Siro bổ sung sắt Saferon Drops hộp 1 lọ 15ml

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/Saferon_Drops_ba5b699102.png

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Siro bổ sung sắt Saferon Drops hộp 1 lọ 15ml

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 1 chai

Chọn số lượng

Dược sĩ Nguyên Đan

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa: Không
Hoạt chất: sắt
Dạng bào chế: hộp 1 lọ 15ml
Công dụng: Dự phòng thiếu sắt ở trẻ em nhờ đảm bảo lượng sắt khuyến cáo ăn vào hàng ngày (RDA). Điều trị chứng thiếu sắt tiểm ẩn và thiếu máu thiếu sắt và dự phòng chứng thiếu sắt.
Thương hiệu: Glenmark
Nước sản xuất: Ấn Độ
Hạn dùng: 30 tháng kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Dự phòng thiếu sắt ở trẻ em nhờ đảm bảo lượng sắt khuyến cáo ăn vào hàng ngày (RDA). Điều trị chứng thiếu sắt tiểm ẩn và thiếu máu thiếu sắt và dự phòng chứng thiếu sắt.
Liều lượng và cách dùng: Liều dùng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ thiếu sắt. Liều dùng hàng ngày có thể được chia thành các liều nhỏ hoặc dùng một lần. Nên uống si rô Saferon trong hoặc ngay sau khi ăn. Trong trường hợp thấy có thiếu sắt rõ rệt, cần điều trị trong khoảng 3-5 tháng cho đến khi giá trị haemoglobin trở lại bình thường. Sau đó cần tiếp tục điều trị trong khoảng vài tuần với liều chỉ định cho chứng thiếu sắt tiềm ẩn để bổ sung lượng sắt dự trữ. Liều Saferon: Trẻ nhỏ (dưới 1 tuổi): Thiếu sắt rõ rệt 2.5-5ml/ngày. Trẻ em 1-12 tuổi: Thiếu sắt rõ rệt 5-10ml/ngày, thiếu sắt tìm ẩn 2.5-5ml/ngày. Trẻ em >12 tuổi, người lớn, phụ nữ cho con bú: Thiếu sắt rõ rệt 10-20ml/ngày, thiếu sắt tìm ẩn 5-10ml/ngày. Phụ nữ có thai: Thiếu sắt rõ rệt: 20-30ml/ngày, thiếu sắt tìm ẩn 10ml/ngày, điều trị dự phòng 5-10ml/ngày.
Chống chỉ định: Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc. Thiếu máu không do thiếu sắt. Bệnh nhân có bệnh về dự trữ sắt hoặc đồng hóa sắt. Hội chứng thừa sắt hoặc quá tải sắt.
Thận trọng: Thuộc giọt Saferon chỉ dùng cho trẻ em.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Phụ nữ có thai - Chỉ nên dùng thuốc sau 13 tuần đầu của thai kỳ. - Phân loại thai kỳ A. - Các nghiên cứu trên khả năng sinh sản của động vật cho thấy thuốc không gây tác hại trên bào thai. Các nghiên cứu có kiểm soát trên những phụ nữ mang thai sau 3 tháng đầu của thai kỳ cũng cho thấy thuốc không gây tác hại trên người mẹ và thai nhi. Chưa có bằng chứng nào về nguy cơ trên những phụ nữ sử dụng thuốc trong 3 tháng đầu thai kỳ, và chắc chắn thuốc không gây tác hại trên bào thai. Phụ nữ cho con bú - Sữa mẹ chứa sắt ở dạng liên kết với lactoferrin. - Vẫn chưa thể biết được lượng sắt từ thuốc được bài tiết vào sữa mẹ. Phụ nữ cho con bú sử dụng thuốc sẽ không gây tác hại nào đối với trẻ đang bú mẹ. - Phụ nữ mang thai và cho con bú chỉ nên sử dụng thuốc khi có chỉ định của bác sĨ.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Tác dụng không mong muốn: Hiếm khi xảy ra buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn xảy ra khi sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc: Chưa quan sát thấy bất kỳ tương tác thuốc nào. Do sắt trong Saferon ở dạng phức hợp nên hầu như không xảy ra các tương tác giữa ion sắt với các thành phần của thức ăn (như phytin, oxalat, tanin, v.v...) và các thuốc uống cùng khác (tetracyclin, các thuốc kháng acid). Saferon không gây thay đổi màu răng.
Thành phần: Mỗi 5 ml (1 thìa cà phê) si rô chứa: Hoạt chất: Phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose tương đương sắt nguyên tố 50mg. Tá dược: methyl paraben, propyl paraben, dung dịch Sorbitol 70%, hương liệu (Honey Dew Melon S3673, Passion fruit F1241, Creamy Milk Toffee), nước tinh khiết vđ.
Dược lý: Dược lực học Nhân của sắt (III) hydroxid đa nhân được bao phủ bề mặt bằng một lượng phân tử polymaltose không cùng hóa trị liên kết với nhau, tạo thành phức hợp có khối lượng phân tử khoảng 50 kD, lớn đến mức khuếch tán qua màng niêm mạc, nhỏ hơn khoảng 40 lần so với hexaqua-iron(II) [Fe(H20)6]2+. Phức hợp này bền vững và không giải phóng ion sắt ở các điều kiện sinh lý. sắt trong nhân của phân tử đa nhân này được gắn kết trong một cấu trúc tương tự như cấu trúc của ferritin về mặt sinh lý học. Nhờ sự tương tự này, phức hợp sắt (III) được hấp thu theo cơ chế hấp thu chủ động. Bằng cách trao đổi phối tử cạnh tranh, bất cứ protein gắn sắt nào trong dịch tiêu hóa và trên bề mặt của tế bào biểu mô sẽ nhận lấy sắt (III). Sắt (III) được hấp thu và dự trữ chủ yếu ở gan, nơi mà nó gắn với ferritin. Sau đó, trong tủy xương, nó sẽ được tích hợp vào haemoglobin. Phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose không có tính oxy hóa như muối sắt (II). Sự oxy hóa đối với các lipoprotein như lipoprotein tỷ trọng rất thấp (VLDL) là lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL) cũng giảm. Si rô chứa phức hợp sắt (III) hydroxid polymaltose không gây thay đổi màu răng. Dược động học Trong những nghiên cứu sử dụng kỹ thuật đồng vị đôi (55Fe và 59Fe) cho thấy sự hấp thu sắt dưới dạng haemoglobin trong hồng cầu tỉ lệ nghịch với liều dùng (liều càng cao thì sự hấp thụ càng thấp). Các kết quả thống kê cho thấy có sự tương quan giữa mức độ thiếu hụt sắt và lượng sắt được hấp thu (sự thiếu hụt càng cao thì sự hấp thu càng nhiều). Sắt được hấp thu nhiều nhất ở tá tràng và hỗng tràng. Lượng sắt không được hấp thu sẽ được đào thải qua phân. Sự đào thải sắt qua sự bong tróc của tế bào biểu mô đường tiêu hóa và qua da, cũng như tuyến mồ hôi, mật, và nước tiểu khoảng 1 mg sắt/ngày. Đối với phụ nữ, lượng sắt bị mất đi trong chu kỳ kinh nguyệt cũng cần được tính đến.
Quá liều: Trong trường hợp dùng quá liều, chưa thấy có các báo cáo về bị ngộ độc hay tích trữ quá nhiều sắt.
Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em.
Hạn dùng: 30 tháng kể từ ngày sản xuất.