Thuốc chống dị ứng Loral 10mg hộp 100 viên

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/82f7dec1e1db472daaf3a6c515964409.jpg

https://cdn.medigoapp.com/product/aefda549bfc44d34848c4bff25a0dd98./api/v1/getimagefile576/4cfbe1ed22564185bb34143ccd295fdd/swc4vgfxcjredthgsknkszjpsen5szfpl1nucenzrdfmzldns3r2em01bwzlk0e1n1uza09wczdwk24zutbkwtdik2f3rjzpqky0vdlkytrxblu4r1prrtdmufnaqjzob2trn2z0atlubkzfbus3m0dva1vqvu9yngi2ru5xuldhbdzrbgxiqjuyu0nkszjvnldpa293pt1lotu5ywuynwzmyji0ytlhzdawmjcwmzc1mthmnzrlmq==

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Thuốc chống dị ứng Loral 10mg hộp 100 viên

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Dược sĩ Nguyên Đan

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục: Thuốc chống dị ứng
Thuốc cần kê toa: Có
Hoạt chất: desloratadine
Dạng bào chế: hộp 100 viên
Công dụng: Loratadin được chỉ định dùng cho: Viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng, ngứa, mày đay.
Thương hiệu: Flamingo
Nước sản xuất: Ấn Độ
Hạn dùng: 3 năm kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Loratadin được chỉ định dùng cho: Viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng, ngứa, mày đay.
Liều lượng và cách dùng: Đường dùng: Uống Liều lượng: - Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi: 1 viên (10 mg) một lần mỗi ngày. - Trẻ em 2-12 tuổi: Cân nặng cơ thể >= 30 kg; 10 mg một lần mỗi ngày. - Cân nặng cơ thể =< 30 kg: 5 mg một lần mỗi ngày.
Chống chỉ định: - Chống chỉ định dùng thuốc với bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm hay dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc. - Không dùng thuốc quá bạn ghi trên bao bì.
Thận trọng: - Sử dụng ở bệnh nhân suy gan, thận và người cao tuổi. - Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận (ví dụ mức lọc tiểu cầu thận ít hơn 30 mL/phut), bao gồm cả những bệnh nhân lớn tuổi, có mức đào thải thuốc thấp, thì chỉ nên dùng một liều nhỏ loratadin lúc khởi đầu. Ở những bệnh nhân bị suy gan thì việc đào thải loratadin ít hơn pseudoephedrine, không thể thay đổi riêng lẻ mỗi loại liễu dùng loratadin và pseudoephedrin trong điều trị kết hợp, nói chung, việc điều trị kết hợp này không nên áp dụng cho những bệnh nhân suy gan. Đối với bệnh nhân suy thận, nên dùng liều ban đầu thấp trong việc điều trị kết hợp này. - Khi có thai và cho con bú: Chưa có các nghiên cứu đầy đủ và kết quả về sử dụng Loratadine trong thai kỳ. Do đó, chỉ dùng Loratadine trong thai kỳ khi cần thiết với liều thấp và trong thời gian ngắn. Loratadine và chất chuyển hóa Descarboethoxyloratadine tiết vào sữa mẹ. Nếu cần sử dụng Loratadine ở người cho con bú nên dùng với liều thấp và trong thời gian ngăn. - Ảnh hướng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc Trong các thừ nghiệm lâm sàng, không thấy có sự suy giảm về khả năng lái xe ở bệnh nhân dùng loratadin. Tuy vậy, cần báo cho bệnh nhân biết là trong một số rất ít trường hợp, người dùng loratadin cảm thấy buồn ngủ, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Chưa có các nghiên cứu đầy đủ và kết quả về sử dụng Loratadine trong thai kỳ. Do đó, chỉ dùng Loratadine trong thai kỳ khi cần thiết với liều thấp và trong thời gian ngắn. Loratadine và chất chuyển hóa Descarboethoxyloratadine tiết vào sữa mẹ. Nếu cần sử dụng Loratadine ở người cho con bú nên dùng với liều thấp và trong thời gian ngăn.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Trong các thừ nghiệm lâm sàng, không thấy có sự suy giảm về khả năng lái xe ở bệnh nhân dùng loratadin. Tuy vậy, cần báo cho bệnh nhân biết là trong một số rất ít trường hợp, người dùng loratadin cảm thấy buồn ngủ, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.
Tác dụng không mong muốn: - Phân lớn các tác dụng phụ được ghi nhận bao gồm: mệt mỏi, nhức đầu, buồn ngủ, khô miệng, rối loạn tiêu hóa, ví dụ buổn nôn, viêm đạ dày và có những triệu chứng đị ứng như là nỗi mày đay. - Loratadine có thể gây nhức đầu, khát, mờ mắt, khô miệng và khô mũi. Những tác dụng này có thể giảm khi cơ thé thích ứng với thuốc. Loratadine thường không gây ngủ gật khi dùng đúng liều và trong trạng thái bình thường. Có thể làm thay đổi màu của nước tiểu (không hại). Thông báo với thấy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Tương tác thuốc: Trong các nghiên cứu lâm sảng trên những cơ thể khỏe mạnh, khi dùng thuốc đồng thời với ketoconazol, erythromycin, clarithromycin, hoặc cimetidin, không có thay đổi lâm sàng đáng kể nào về ECG hoặc các đánh giá vê xét nghiệm, những dấu hiệu nguy hiểm, hoặc gặp những tác dụng không mong muốn. Loratadin không làm ảnh hưởng tới sự gần với protein huyết tương của warfarin và digoxin. Các tác dụng phụ không tăng đối với với những người uống thuốc tránh thai cùng với loratadine.
Thành phần: Loratadin, Monahydrate Lactose, tinh bột ngô, Natri tinh bột, Glycolate, Sodium lauryl sulphate, keo Silicon Dioxide, Magnesiuny Stearate, Nước tinh khiết.
Quá liều: Những dấu hiệu và triệu chứng khi dùng thuốc quá liều: Những dấu hiệu quá liều bao gồm buôn ngủ, tìm đập nhanh và nhức đầu. Cần làm gì khi dùng thuốc quá liều khuyến cáo: Việc điều trị quá liều loratadine thường là điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ, bắt đầu ngay và duy trì chừng nào còn cần thiết. Trường hợp quá liều loratadine cấp, gây nôn bằng siro ipeca để tháo sạch dạ dày ngay. Dùng than hoạt sau khi gây nôn có thể giúp ích để ngăn ngừa hấp thụ loratadine. Nếu gây nôn không kết quả hoặc chống chỉ định gây nôn(ví dụ người bệnh bị ngất, co giật hoặc thiếu phản xạ nôn) có thể tiến hành rửa dạ dày với dung dịch natri chloride 0.9% va đặt ống nội khí quản để phòng ngừa hít phải dịch dạ dày.
Bảo quản: Giữ thuốc nơi khô ráo, ở nhiệt độ dưới 30°C. Giữ thuốc ngoài tầm tay trẻ em
Hạn dùng: 3 năm kể từ ngày sản xuất.