Thuốc trị viêm mũi dị ứng, mày đay, ngứa Eftilora 10mg hộp 10 vỉ x 10 viên

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/12_20_c32519dd01.jpg

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Thuốc trị viêm mũi dị ứng, mày đay, ngứa Eftilora 10mg hộp 10 vỉ x 10 viên

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 10 vỉ

Vỉ 10 viên

1 viên

Chọn số lượng

Dược sĩ Nguyên Đan

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa: Không
Dạng bào chế: hộp 10 vỉ x 10 viên
Công dụng: Thuốc Eftilora 10mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Viêm mũi dị ứng bao gồm: Hắt hơi, sổ mũi, chảy nước mũi, ngứa mũi. Viêm kết mạc dị ứng, ngứa và chảy nước mắt do dị ứng. Ngứa, mày đay và các bệnh về da do dị ứng khác.
Nước sản xuất: Việt Nam

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Thuốc Eftilora 10mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Viêm mũi dị ứng bao gồm: Hắt hơi, sổ mũi, chảy nước mũi, ngứa mũi. Viêm kết mạc dị ứng, ngứa và chảy nước mắt do dị ứng. Ngứa, mày đay và các bệnh về da do dị ứng khác.
Liều lượng và cách dùng: Cách dùng Thuốc Eftilora 10mg được dùng đường uống. Liều dùng Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 viên/lần, ngày 1 lần. Trẻ em từ 2- 12 tuổi: Cân nặng từ 30 kg trở lên: uống 1 viên/lần, ngày 1 lần. Cân nặng dưới 30 kg: uống 2 viên/lần, ngày 1 lần. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Chống chỉ định: Thuốc Eftilora 10mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Thận trọng: Cần thận trọng với bệnh nhân suy gan. Khi dùng Loratadin, có nguy cơ khô miệng, đặc biệt ở người cao tuổi, và tăng nguy cơ sâu răng. Do đó, cần phải vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi dùng Loratadin.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Thời kỳ mang thai Chưa có những nghiên cứu đầy đủ về sử dụng Loratadin trong thai kỳ. Do đó chỉ dùng Loratadin trong thai kỳ khi cần thiết, với liều thấp và trong thời gian ngắn. Thời kỳ cho con bú Loratadin và chất chuyển hóa bài tiết qua sữa mẹ nên ngưng cho con bú hoặc phải ngưng thuốc trong thời gian cho con bú. Nếu cần sử dụng Loratadin ở người cho con bú, chỉ dùng với liều thấp và trong thời gian ngắn.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Không ảnh hưởng.
Tác dụng không mong muốn: Khi sử dụng loratadin với liều lớn hơn 10 mg hàng ngày, những tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra: Thường gặp, ADR > 1/100: Thần kinh: Đau đầu Tiêu hóa: Khô miệng. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: Thần kinh: Chóng mặt Hô hấp: Khô mũi và hắt hơi Khác: Viêm kết mạc. Hiếm gặp, ADR < 1/1000: Thần kinh: Trầm cảm Tim mạch: Tim đập nhanh, loạn nhịp nhanh trên thất, đánh trống ngực Tiêu hóa: Buồn nôn; Chuyển hóa: Chức năng gan bất bình thường, kinh nguyệt không đều Khác: Ngoại ban, nổi mày đay, và choáng phản vệ. Thông báo cho các bác sĩ tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Tương tác thuốc: Điều trị đồng thời loratadin và cimetidin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương 60%, do cimetidin ức chế chuyển hóa của loratadin. Điều này không có biểu hiện lâm sàng. Điều trị đồng thời loratadin và ketoconazol dẫn tới tăng nồng độ loratadin trong huyết tương gấp 3 lần, do ức chế CYP3A4. Điều đó không có biểu hiện lâm sàng vì loratadin có chỉ số điều trị rộng. Điều trị đồng thời loratadin và erythromycin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương. AUC (diện tích dưới đường cong của nồng độ theo thời gian) của loratadin,tăng trung bình 40% và AUC của descarboethoxyloratadin tăng trung bình 46% so với điều trị loratadin đơn độc. Trên điện tâm đồ không có thay đổi về khoảng OTc. Về mặt lâm sàng, không có biểu hiện sự thay đổi tính an toàn của loratadin, và không có thông báo về tác dụng an thần hoặc hiện tượng ngất khi điều trị đồng thời 2 thuốc này.
Thành phần: Loratadin 10mg. Tá dược: Lactose monohydrat, Tinh bột lúa mì, Tinh bột ngô, Acid stearic, Colloidal Silica anhydrous, Bột talc, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, Nước tinh khiết.
Dược lý: Dược lực học Loratadin là thuốc kháng histamin 3 vòng có tác dụng kéo dài đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại biên và không có tác dụng làm dịu trên thần kinh trung ương. Loratadin thuộc nhóm thuốc đối kháng thụ thể H1 thế hệ thứ hai (không an thần). Loratadin có tác dụng làm nhẹ bớt triệu chứng của viêm mũi và viêm kết mạc dị ứng do giải phóng histamin. Loratadin còn có tác dụng chống ngứa và nỗi mày đay liên quan đến histamin. Loratadin không phân bố vào não khi dùng với liều thông thường, do đó không có tác dụng an thần, không gây buồn ngủ. Loratadin dùng ngày một lần, tác dụng nhanh, đặc biệt không có tác dụng an thần rất thích hợp để điều trị viêm mũi dị ứng hoặc mày đay dị ứng. Dược động học Chưa có báo cáo.
Quá liều: Ở người lớn, khi uống quá liều viên nén Loratadin (40 - 180 mg), có những biểu hiện: Buồn ngủ, nhịp tim nhanh, nhức đầu. Ở trẻ em khi uống quá liều (vượt 10 mg), có biểu hiện ngoại tháp và đánh trống ngực. Điều trị quá liều Loratadin thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ, bắt đầu ngay và duy trì chừng nào còn cần thiết. Trường hợp quá liều loratadin cấp, gây nôn bằng siro Ipeca để tháo sạch dạ dày ngay. Dùng than hoạt sau khi gây nôn có thể giúp ngăn ngừa hấp thu loratadin. Nếu gây nôn không kết quả hoặc chống chỉ định (ví dụ người bệnh bị ngất, co giật, hoặc thiếu phản xạ nôn), có thể tiến hành rửa dạ dày với dung dịch natri clorid 0,9% và đặt ống nội khí quản để phòng ngừa hít phải dịch dạ dày. Loratadin không bị loại bằng thẩm tách máu. Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Bảo quản: Để nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.