Dược lực học
Glycol salicylate là thuốc chống viêm không steroid (NSAID) chủ yếu được sử dụng trong bệnh thấp khớp, ức chế cyclooxygenase, do đó làm giảm tổng hợp prostaglandin, tạm thời làm giảm đau nhức từ nhẹ đến trung bình. Hoạt động với các thành phần như tinh dầu bạc hà, có đặc tính chống kích ứng.
Thuốc chống kích ứng được bôi bên ngoài và dẫn đến kích ứng hoặc viêm da nhẹ để giảm đau ở cơ hoặc khớp bằng cách giảm viêm ở các cấu trúc lân cận sâu hơn.
Thuốc chống kích ứng làm giảm đau bằng cách làm gián đoạn não tiếp nhận tín hiệu đau do các tình trạng như viêm xương khớp (OA) hoặc chấn thương như bong gân hoặc căng cơ. Những tác nhân này có thể gây giãn mạch hoặc kích ứng da, dẫn đến cảm giác nóng hoặc ấm giả.
Dược động học
Hấp thu: Sự hấp thụ salicylate tuân theo động học bậc nhất với thời gian bán hủy hấp thụ từ 5 đến 16 phút.
Phân bố: Sự gắn kết với protein huyết tương của axit salicylic phụ thuộc vào nồng độ và có sự khác biệt rõ rệt giữa các cá nhân.
Chuyển hóa: Sự chuyển hóa của glycol salicylate tương tự như quá trình chuyển hóa của Aspirin ở các salicylat khác. Sự chuyển hóa của axit salicylic xảy ra thông qua sự hình thành glucuronid (để tạo ra salicyl acyl glucuronid và salicyl phenolic glucuronid), liên hợp với glycine (để tạo ra axit salicyluric) và quá trình oxy hóa thành axit gentisic. Tốc độ hình thành glucuronide salicyl phenolic và axit salicyluric dễ dàng bão hòa ở nồng độ axit salicylic thấp và sự hình thành của chúng được mô tả bằng động học Michaelis-Menten. Liều dùng càng lớn thì càng mất nhiều thời gian để đạt được nồng độ salicylat ở trạng thái ổn định. Cũng có bằng chứng cho thấy cảm ứng enzym hình thành axit salicyluric xảy ra trong quá trình chuyển hóa salicylat.
Bài tiết: Thời gian bán thải trong huyết thanh của Aspirin, một loại salicylate tương tự, là 20 phút.
