Name: Bộ kit test cảm cúm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test hộp 25 kit
Brand: GENESIGN BIOTECH (XIAMEN) CO., LTD. (Trung Quốc)
SKU: 65b8a1e10c02e01780e1005e
Availability: InStock
Rating: 4.9 (9 reviews)

Giao đến

Nhận hàng tại Thay đổi

https://cdn.medigoapp.com/product/Untitled_design_2024_01_30_T135842_895_be696f0ab4.jpg

https://cdn.medigoapp.com/product/Untitled_design_2024_01_30_T135920_106_14576c46c2.jpg

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Bộ kit test cảm cúm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test hộp 25 kit

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 25 bộ kit

1 bộ kit

Chọn số lượng

Dược sĩ Nguyễn Lâm Ngọc Tiên

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục: Bộ test nhanh
Dạng bào chế: hộp 25 kit
Công dụng: Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên virus cúm A, cúm B là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên dùng cho xét nghiệm chẩn đoán nhanh in vitro, phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên nucleocapsid virus cúm A, cúm B trực tiếp từ mẫu dịch tỵ hầu thu được từ các bệnh nhân bị nghi ngờ nhiễm virus cúm A, cúm B, được thực hiện bởi nhân viên y tế.
Thương hiệu: GeneSign Biotech
Nước sản xuất: Trung Quốc
Hạn dùng: Xem trên túi test thử tại mục LOT, MFG, EXP. Hạn dùng sau mở túi: 1 giờ.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Mô tả: Xét nghiệm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo là xét nghiệm nhanh giúp phát hiện các kháng nguyên nucleocapsid của virus cúm loại A và virus cúm loại B trong các mẫu bệnh phẩm dịch tỵ hầu. Vậy Xét nghiệm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo sử dụng như thế nào? Cần lưu ý gì khi sử dụng. Hãy cùng Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) tìm hiểu về Xét nghiệm GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo trong bài viết sau đây.
Công dụng/Chỉ định: Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên virus cúm A, cúm B là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên dùng cho xét nghiệm chẩn đoán nhanh in vitro, phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên nucleocapsid virus cúm A, cúm B trực tiếp từ mẫu dịch tỵ hầu thu được từ các bệnh nhân bị nghi ngờ nhiễm virus cúm A, cúm B, được thực hiện bởi nhân viên y tế.
Liều lượng và cách dùng: - Thu thập mẫu và bảo quản + Để đạt được kết quả xét nghiệm chính xác, việc thu thập mẫu là bước đầu tiên quan trọng nhất. Do đó, hãy cẩn thận làm theo các hướng dẫn bên dưới để thu thập các mẫu bệnh phẩm được càng nhiều càng tốt. + Chỉ sử dụng tăm bông vô trùng được cung cấp trong GeneSign bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên cúm A/B. Thả lỏng đầu, ngửa đầu ra sau. + Đưa toàn bộ đầu mềm của tăm bông vào lỗ mũi của bệnh nhân không quá 2,5 cm. Từ từ xoay tăm bông theo đường tròn và ấn nhẹ vào thành lỗ mũi của bệnh nhân ít nhất 5 lần trong không dưới 15 giây. Lấy càng nhiều dịch tiết trên đầu mềm của tăm bông càng tốt. Nhẹ nhàng rút tăm bông ra. Lặp lại quy trình tương tự ở lỗ mũi bên kia bằng cùng một tăm bông lấy mẫu. - Bảo quản mẫu bệnh phẩm + Nếu không thể xét nghiệm mẫu ngay sau khi lấy, hãy bảo quản mẫu đúng cách trong ống vận chuyển virus (VTM) hoặc ống vận chuyển đa năng (UTM) có nắp đậy. + Các mẫu chứa trong VTM hoặc UTM có thể được bảo quản tới 72 giờ khi được làm lạnh (2-8°C) hoặc đông lạnh (-20°C). - Chuẩn bị xét nghiệm + Trước khi xét nghiệm, mở túi bạc đựng khay thử và đặt khay thử xét nghiệm, dung dịch chiết và mẫu xét nghiệm ở nhiệt độ phòng, đồng thời lắc nhẹ dung dịch chiết trước khi sử dụng. + Điều kiện nhiệt độ phù hợp nhất để thực hiện kiểm tra là nhiệt độ phòng (15-30°C). + Nếu bộ xét nghiệm được bảo quản ở nhiệt độ phòng, có thể mở ra và sử dụng ngay - Quy trình xét nghiệm + Bước 1: Xé màng niêm phong của ống dung dịch chiết. + Bước 2: Đặt tăm bông chứa mẫu bệnh phẩm vào ống dung dịch chiết, xoay tăm bông trong khoảng 10 lần và không ít hơn 15 giây và ấn đầu tăm bông vào thành ống để giải phóng kháng nguyên trong đầu bông. + Bước 3: Bóp đầu bông trên đầu tăm bông để rút đầu bông sao cho hút được càng nhiều chất lỏng ra khỏi đầu bông càng bỏ tăm bông đã sử dụng theo phương pháp xử lý chất thải nguy hại sinh học và các quy định của địa phương. + Bước 4: Lắp đầu nhỏ giọt của ống và lắc đều ống. + Bước 5: Lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc được hàn kín và đặt trên bề mặt khô, sạch và bằng phẳng. Thêm hai giọt mẫu được chiết xuất vào từng giếng mẫu (S) trên thẻ xét nghiệm và bắt đầu hẹn giờ. + Bước 6: Đọc kết quả sau 15 phút, kết quả sau 30 phút không còn giá trị. - Đọc kết quả + Dương tính Sự hiện diện của cả vạch đối chứng (C) có màu tím đỏ và vạch kiểm tra (T) có màu tím đỏ cho thấy kháng nguyên cúm A và/hoặc cúm B đã được phát hiện. Kết quả dương tính không loại trừ khả năng đồng nhiễm với các mầm bệnh khác hoặc xác định bất kỳ phân nhóm virus cúm A cụ thể nào. + Âm tính Nếu chỉ có vạch đối chứng (C) có màu tím đỏ mà ở vạch kiểm tra (T) không xuất hiện chứng tỏ chưa phát hiện được kháng nguyên cúm A và cúm B. Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm virus cúm. + Không hợp lệ Nếu không quan sát được vạch đối chứng (C) trong 15 phút, kết quả xét nghiệm sẽ không hợp lệ bất kể có vạch kiểm tra hay không và cần phải lặp lại xét nghiệm bằng thẻ xét nghiệm mới. Lưu ý: Rất hiếm khi đồng nhiễm Cúm A và B. Nếu kết quả xét nghiệm dương tính với cả hai loại kháng nguyên, mẫu bệnh phẩm nên được xét nghiệm lại.
Lưu ý khi sử dụng: Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro. Không sử dụng lại bộ xét nghiệm đã sử dụng. Không được bảo quản đông lạnh bộ xét nghiệm hoặc các thành phần khác. Đọc kỹ và tuân thủ theo hướng dẫn sử dụng để đạt được kết quả chính xác. Tất cả các người dùng phải đọc hướng dẫn trước khi thực hiện kiểm tra. Bộ xét nghiệm chỉ dùng để phát hiện kháng nguyên virus cúm A và B, không phát hiện bất kỳ loại virus hay tác nhân gây bệnh nào khác. Xét nghiệm được thiết kế để sử dụng với các mẫu bệnh phẩm dịch tỵ hầu. Nên sử dụng các mẫu bệnh phẩm mới để đảm bảo hiệu suất tối ưu. Các mẫu bệnh phẩm mới thu thập cần được xét nghiệm ngay. Việc lấy mẫu, bảo quản và vận chuyển bệnh phẩm không phù hợp có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm âm tính giả. Tập huấn về thu thập mẫu bệnh phẩm rất được khuyến khích vì tầm quan trọng của chất lượng mẫu bệnh phẩm. Để lấy mẫu xét nghiệm ở dịch tỵ hầu, chỉ sử dụng tăm bông được cung cấp trong bộ xét nghiệm này. Các miếng gạc khác có thể không hoạt động bình thường. Không ăn, uống, hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm hoặc làm xét nghiệm. Không sử dụng bộ xét nghiệm khi đã hết hạn sử dụng. Không trộn lẫn các thành phần từ các lô bộ dụng cụ khác nhau. Không sử dụng khay xét nghiệm nếu túi bị hỏng hoặc niêm phong bị hỏng. Để tránh nhiễm bẩn hoặc kết quả xét nghiệm không chính xác, không chạm vào đầu tăm bông hoặc vùng phản ứng của khay xét nghiệm khi thực hiện các quy trình xét nghiệm. Mang trang bị bảo hộ cá nhân phù hợp và đeo găng tay khi làm xét nghiệm, lấy và xử lý bệnh phẩm của bệnh nhân. Thay găng tay giữa các lần xử lý mẫu vật nghi ngờ và thực hiện từng xét nghiệm. Vứt bỏ tất cả các thiết bị xét nghiệm đã sử dụng và các vật liệu có khả năng bị ô nhiễm vào thùng chứa nguy hiểm sinh học như thể chúng là chất thải lây nhiễm và vứt bỏ theo luật pháp và quy định hiện hành của địa phương[1].
Thành phần: Kit thử GeneSign Influenza A/B Antigen Rapid Test Combo có các thành phần sau để thực hiện xét nghiệm: Khay thử được bọc giấy bạc kín đóng gói riêng lẻ cùng với gói hút ẩm Dung dịch chiết tách. Tăm bông lấy mẫu vô trùng. Hướng dẫn sử dụng.
Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ từ 2-30°C, tránh ánh nắng trực tiếp. Không bảo quản đông lạnh bộ hoặc các thành phần của nó. Hạn sử dụng của test thử được ghi bên ngoài bao bì. Bộ xét nghiệm này ổn định trong thời gian 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Đảm bảo tất cả các bộ phận kiểm tra đều ở trong phòng nhiệt độ (15-30°C) trước khi sử dụng. Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc.
Hạn dùng: Xem trên túi test thử tại mục LOT, MFG, EXP. Hạn dùng sau mở túi: 1 giờ.