Bộ test nhanh
hộp 20 kit
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên tổ hợp hô hấp GeneSign là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm mục đích phát hiện và phân biệt định tính đồng thời, nhanh chóng in vitro kháng nguyên nucleocapsid với hội chứng hô hấp cấp tính nặng do vi rút corona 2 (SARS-CoV-2), vi rút cúm A, cúm B virus, Virus hợp bào hô hấp (RSV) và Adenovirus (ADV) trực tiếp từ mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi trước.
GeneSign Biotech
Trung Quốc
Xem trên túi test thử tại mục LOT, MFG, EXP. Hạn dùng sau mở túi: 1 giờ.
Đạt chứng chỉ xuất khẩu FDA-Mỹ (Mục 801,802) - Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 - Mẫu phẩm: Dịch mũi/ dịch họng/ dịch tỵ hầu, dịch rửa mũi/ tỵ hầu - Định tính phát hiện kháng nguyên vi rút cúm A/B - Thành phần Test thử: Cộng hợp vàng kháng thể kháng virut cúm A cộng hợp vàng kháng thể kháng virut cúm B - Vạch T1 kháng thể kháng kháng nguyên virut cúm A - Vạch T2 kháng thẻ kháng kháng nguyên virut cúm B - Vạch chứng kháng thể dê kháng IgG chuột
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên tổ hợp hô hấp GeneSign là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm mục đích phát hiện và phân biệt định tính đồng thời, nhanh chóng in vitro kháng nguyên nucleocapsid với hội chứng hô hấp cấp tính nặng do vi rút corona 2 (SARS-CoV-2), vi rút cúm A, cúm B virus, Virus hợp bào hô hấp (RSV) và Adenovirus (ADV) trực tiếp từ mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi trước.
a. Cách lấy mẫu thử: • Bước 1: Sát trùng tay bằng cồn hoặc rửa thật sạch tay bằng xà phòng • Bước 2: Mở gói chứa que tăm bông lấy mẫu, lấy que tăm bông ra bằng cách cầm đầu không có bông, tránh chạm tay vào phần đầu bông bởi sẽ làm cho kết quả bị sai lệch. • Bước 3: Từ từ đưa phần đầu bông vào trong khoang mũi hướng về phía lỗ tai, đẩy vào sâu tới khi đã chạm đến điểm cuối thì xoay nhẹ khoảng 5 lần và giữ nguyên từ 5 – 10 giây để đầu bông thấm dịch tỵ hầu. • Bước 4: Lấy que tăm bông ra khỏi mũi một cách cẩn thận và tránh chạm vào đầu bông của que. b. Quy trình xét nghiệm: • Bước 1: Xé màng niêm phong lọ dung dịch chiết • Bước 2: Nhúng que tăm bông vào ống dung dịch chiết, xoay que và ấn đầu tăm bông vào thành ống để giải phóng kháng nguyên trong miếng gạc. • Bước 3: Bóp nhẹ ống trên đầu tăm bông sao cho hút được càng nhiều chất lỏng ra khỏi que tăm bông càng tốt. • Bước 4: Lắp ống nhỏ giọt của ống. • Bước 5: Lắc đều ống. • Bước 6: Thêm 2 giọt mẫu đã chiết vào mỗi giếng mẫu (S) trên thẻ xét nghiệm và bắt đầu hẹn giờ. • Bước 7: Đọc kết quả sau 15-30 phút, kết quả sau 30 phút không còn giá trị. c. Cách xem kết quả: • Có 1 vạch màu hiển thị tại vị trí C và không hiển thị vạch nào tại vị trí T => Kết luận mẫu xét nghiệm âm tính • Có 2 vạch màu xuất hiện đồng thời tại hai vị trí C và T của vùng A, vạch màu xuất hiện ở vị trí T có thể mờ hơn => Kết luận mẫu xét nghiệm dương tính đối với loại virus đó • Tại vị trí C không xuất hiện vạch màu nào hoặc chỉ xuất hiện 1 vạch màu ở vị trí T => Mẫu xét nghiệm không hợp lệ
1. Chỉ dùng trong chẩn đoán in vitro. 2. Không sử dụng kit thử khi đã hết hạn sử dụng. 3. Không sử dụng kit thử nếu túi bị hỏng hoặc bị rách. 4. Kết quả xét nghiệm nên được sử dụng cùng với các thông tin lâm sàng khác như dấu hiệu lâm sàng, triệu chứng và kết quả xết nghiệm khác để chẩn đoán nhiễm cúm.
Các thành phần kit thử đóng gói trong 1 hộp, bao gồm: 25 Test thử trong túi riêng, 25 Ống chiết mẫu, 25 Que phết mẫu tiệt trùng, 1 Lọ dung dịch chiết mẫu, 1 Giá đỡ ống chiết mẫu, 1 HDSD
Nhiệt độ 2-30 độ C. Tránh bị đông băng.
Xem trên túi test thử tại mục LOT, MFG, EXP. Hạn dùng sau mở túi: 1 giờ.
/5.0