Điều trị bệnh trào ngược dịch dạ dày - thực quản Nexipraz 40 Boston hộp 5 vỉ x 7 viên

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/71516f5e7b8a4eb59dd7a383bc315433.jpg

https://cdn.medigoapp.com/product/12c51ab9756247358618a3338cb3a066.jpg

https://cdn.medigoapp.com/product/19dac51b96bc4ce3965013eb2b7ac195.jpg

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Điều trị bệnh trào ngược dịch dạ dày - thực quản Nexipraz 40 Boston hộp 5 vỉ x 7 viên

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa: Có
Dạng bào chế: hộp 5 vỉ x 7 viên
Công dụng: Bệnh trào ngược dịch dạ dày - thực quản. Bệnh loét dạ dày - tá tràng. Điều trị hội chứng Zollinger - ellison.
Thương hiệu: Boston
Nước sản xuất: Việt Nam
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Bệnh trào ngược dịch dạ dày - thực quản. Bệnh loét dạ dày - tá tràng. Điều trị hội chứng Zollinger - ellison.
Liều lượng và cách dùng: Cách dùng Dùng uống, nuốt nguyên viên thuốc với nước uống, không nhai hoặc nghiền nát viên thuốc. Liều dùng Điều trị trào ngược dạ dày - thực quản có vết trợt loét Liều thông thường: 40 mg x 1 lần/ngày, trong thời gian 4 - 8 tuần. Điều trị loét dạ dày - tá tràng Phối hợp với kháng sinh khi có nhiễm H.pylori: Esomeprazol 40 mg x 1 lần/ngày, amoxicillin 1 g x 2 lần/ngày và clarithromycin 500 mg x 2 lần/ngày trong 10 ngày. Điều trị hội chứng Zollinger - ellison Liều khởi đầu khuyến cáo là: 40 mg x 1 lần/ngày. Tiếp theo, điều chỉnh liều 80 - 160 mg/ngày theo đáp ứng của từng bệnh nhân, với liều > 80 mg nên chia 2 lần/ngày. Không cần điều chỉnh liều với người cao tuổi nhưng nên thận trọng với người có suy giảm chức năng gan và thận. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Chống chỉ định: Quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc. Sử dụng đồng thời với atazanavir. Bệnh nhân suy gan nặng. Trẻ em dưới 12 tuổi.
Thận trọng: Trước khi điều trị bằng esomeprazol phải loại trừ khả năng u ác tính vì có thể che lấp hoặc làm giảm các triệu chứng, do đó làm chậm trễ việc chẩn đoán. Bệnh nhân điều trị trong thời gian dài (trên 1 năm) nên được theo dõi thường xuyên. Khi kê đơn theo chế độ điều trị khi cần, phải tính đến sự tương tác của esomeprazol với các thuốc khác.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Thời kỳ mang thai Chưa có đủ dữ liệu lâm sàng nên thận trọng khi dùng cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai. Thời kỳ cho con bú Chưa có nghiên cứu tiến hành trên phụ nữ cho con bú, vì vậy không nên dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ cho con bú.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa có báo cáo.
Tác dụng không mong muốn: Khi sử dụng thuốc Nexipraz 40, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR). Các tác dụng không mong muốn của esomeprazol không liên quan đến liều dùng. Các tác dụng thường gặp: Nhức đầu, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, buồn nôn... Các tác dụng ít gặp: Phù ngoại biên, mất ngủ, choáng váng, dị cảm, ngủ gà, khô miệng, tăng men gan, nổi mẩn, viêm da... Các tác dụng hiếm gặp: Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, phản ứng quá mẫn, giảm natri máu, nhìn mờ, co thắt phế quản, viêm miệng, viêm gan, đau cơ, đau khớp... Hướng dẫn cách xử trí ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
Tương tác thuốc: Esomeprazol làm giảm hấp thu của ketoconazol, itraconazol. Esomeprazol làm tăng diện tích dưới đường cong biểu diễn nồng độ của cisaprid trong huyết tương lên 32%, kéo dài thời gian bán thải thêm 31% nhưng không làm tăng nồng độ đỉnh lên đáng kể. Esomeprazol phối hợp với các thuốc như: Diazepam, citalopram, imipramin, clomipramin, phenytoin ... có thể làm tăng nồng độ các thuốc này trong huyết tương. Nên theo dõi kỹ khi dùng chung esomeprazol với warfarin và các dẫn chất coumarin nhất là khi bắt đầu và kết thúc điều trị. Clarithromycin ức chế chuyển hóa esomeprazol làm cho nồng độ esomeprazol tăng cao gấp đôi.
Thành phần: Esomeprazol 40mg
Dược lý: Dược lực học Esomeprazol là dạng đồng phân S của omeprazol có tác dụng ức chế sự bài tiết acid của dạ dày. Thuốc có tác dụng ức chế đặc hiệu bơm acid ở thành tế bào. Esomeprazol là một base yếu, thuốc được tập trung và biến đổi thành dạng có hoạt tính trong môi trường có tính acid cao ở ống tiểu quản chế tiết của tế bào thành, tại đây thuốc ức chế bơm proton và ức chế cả sự tiết dịch cơ bản lẫn sự tiết dịch do kích thích. Tác dụng ức chế tiết acid của thuốc có sự phụ thuộc vào nồng độ của thuốc trong huyết tương và thời gian tiếp xúc với thuốc. Do ức chế tiết acid, thuốc có tác dụng chữa các bệnh viêm thực quản do trào ngược dạ dày - thực quản và bệnh viêm loét dạ dày - tá tràng do nhiễm vi khuẩn H.pylori hoặc do dùng thuốc kháng viêm NSAID kéo dài. Dược động học Esomeprazol được hấp thu nhanh, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 1 - 2 giờ sau khi uống. Khả dụng sinh học của liều đơn 40 mg khoảng 64%, tăng lên 89% sau khi dùng liều lặp lại 1 lần/ngày. Esomeprazol gắn kết với protein huyết tương khoảng 97%. Esomeprazol được chuyển hóa hoàn toàn qua hệ thống cytochrom P450 tạo thành các chất chuyển hóa hydroxy, desmethyl và esomeprazol sulphon của esomeprazol. Thời gian bán thải trong huyết tương khoảng 1,3 giờ. Esomeprazol được thải trừ hoàn toàn khỏi huyết tương giữa các liều, không có khuynh hướng tích lũy khi dùng 1 lần/ngày. Khoảng 80% liều uống được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa, phần còn lại qua phân. Dưới 1% dạng không chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu.
Quá liều: Có rất ít kinh nghiệm về việc dùng thuốc quá liều có chủ đích. Các triệu chứng mô tả khi dùng liều 280 mg là triệu chứng trên đường tiêu hóa và tình trạng mệt mỏi. Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu. Xử trí quá liều bằng điều trị triệu chứng và biện pháp hỗ trợ. Không loại được bằng thẩm tách máu do thuốc gắn kết mạnh với protein huyết tương.
Bảo quản: Nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất