Điều trị rối loạn chức năng gan Livermarin 140mg Brv hộp 3 vỉ x 10 viên

Sản phẩm cần tư vấn từ dược sĩ

Lưu ý:

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa

Có

Dạng bào chế

hộp 3 vỉ x 10 viên

Công dụng

-Suy gan, gan nhiễm mỡ, nhiễm độc gan, viêm gan. -Xơ gan, ung thư gan. -Rối loạn chức năng gan. -Bảo vệ và phục hồi chức năng gan, tế bào gan.

Thương hiệu

BRV Healthcare

Nước sản xuất

Việt Nam

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng sản phẩm phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế.

Công dụng/Chỉ định

-Suy gan, gan nhiễm mỡ, nhiễm độc gan, viêm gan. -Xơ gan, ung thư gan. -Rối loạn chức năng gan. -Bảo vệ và phục hồi chức năng gan, tế bào gan.

Liều lượng và cách dùng

Cách dùng Thuốc Livermarin dùng đường uống. Liều dùng Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Chống chỉ định

-Không dùng cho người có mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc. -Không dùng cho trẻ dưới 12 tuổi.

Thận trọng

Thận trọng với phụ nữ có thai, cho con bú, bệnh nhân đang dùng thuốc trị đái tháo đường hoặc người có vấn đề về rối loạn đường huyết.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa rõ ảnh hưởng của thuốc.

Tác dụng không mong muốn

Theo các nghiên cứu dược lý, silymarin được công nhận là một sản phẩm thảo dược an toàn vì dùng với liều điều trị không gây độc. Mặc dù hiếm gặp, một số tác dụng phụ: -Viêm dạ dày ruột. -Bệnh tiêu chảy. -Đau đầu. -Các triệu chứng da liễu (nổi mề đay, phát ban, ngứa). Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ gặp phải khi dùng thuốc.

Tương tác thuốc

-Silymarin đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của enzym cytochrom P-450 và enzym UDP-glucuronosyltransferase (UGT).[1] -Silymarin ức chế enzym CYP, với 2C9 và 3A4 là nhạy cảm nhất, nhưng hiếm khi đạt được nồng độ lâm sàng, không phải là mối quan tâm lớn, mặc dù các thuốc nhạy cảm như warfarin, opioid và thuốc chống loạn nhịp tim cần được chú ý. -Silymarin làm giảm dòng chảy của hai cơ chất của P-gp bao gồm Digoxin và vinblastine trong tế bào Panc-1, cho thấy tác dụng ức chế của silybin đối với P-gp. -Silymarin làm tăng độ thanh thải của Metronidazole đồng thời giảm thời gian bán thải, Cmax và AUC, vì silymarin có thể tạo ra cả P-gp và CYP3A4 trong ruột khi dùng nhiều liều.

Thành phần

Silymarin:140mg (tương ứng cao khô Silybum marianum 311,1mg) Tá dược: Vừa đủ.

Dược lý

Cơ chế tác dụng của thuốc Livermarin 140 Silymarin là là một hợp chất tự nhiên có trong các loài có nguồn gốc từ Silybum marianum, thường được gọi là cây kế sữa. Nó có hoạt tính bảo vệ và tái tạo tế bào mới đã bị tổn thương do dùng hoá chất, rượu bia. Cơ chế của hoạt động này là làm giảm số lượng các gốc tự do được hình thành bởi vi khuẩn và độc tố làm tổn thương màng tế bào. Cũng như ức chế cạnh tranh thông qua việc sửa đổi màng tế bào bên ngoài gan. Từ đó tạo thành một phức hợp cản trở sự xâm nhập của chất độc vào bên trong tế bào gan. Bên cạnh đó, Silymarin cũng giúp kích thích trao đổi chất trong tế bào và kích hoạt quá trình tổng hợp RNA của ribosom để hình thành protein. Việc này giúp hạn chế quá trình xơ hoá và tăng hình thành tế bào mới. Silymarin cũng tăng cường tạo glutathione ở gan bằng cách nâng cao tính khả dụng của cysteine và tạo ra sự tổng hợp cysteine trong khi ức chế quá trình dị hóa của nó thành taurine. Nhờ vào các tác dụng tuyệt vời này mà Silymarin có lẽ là hợp chất tự nhiên được sử dụng thường xuyên nhất để điều trị các bệnh về gan trên toàn thế giới bởi khả năng chống oxy hóa, chống viêm và chống xơ hóa của nó. Dược động học -Hấp thu: Thuốc hấp thu nhanh chóng qua đường uống với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 2 đến 4 giờ dùng thuốc. Thời gian bán huỷ trong huyết tương của thuốc là khoảng 6 giờ. -Phân bố: hầu hết silybin trong cơ thể tồn tại dưới dạng liên hợp bao gồm 55% liên hợp glucuronid hóa và khoảng 28% liên hợp sunfat. -Chuyển hoá: Sau khi hấp thu qua đường uống, thuốc được chuyển hóa nhanh chóng tại gan bởi các phản ứng biến đổi sinh học pha I và pha II. Thuốc có trải qua chu kỳ ruột gan, trước khi được chuyển hoá và đào thải hoàn toàn ra ngoài. -Thải trừ: Khoảng 3 đến 7% liều dùng đường uống được bài tiết qua nước tiểu ở dạng không đổi. Khoảng 80% liều dùng thuốc bài tiết dưới dạng liên hợp sulfat và glucuronide với muối mật.