Điều trị ung thư tiến xa tại chỗ hoặc di căn của vú Taxotere hộp 1 lọ x 4ml

Sản phẩm cần tư vấn từ dược sĩ

Lưu ý:

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa

Có

Dạng bào chế

hộp 1 lọ x 4ml

Công dụng

Ung thư tiến xa tại chỗ hoặc di căn của vú, ung thư phổi không-tế bào nhỏ, tiền liệt tuyến, dạ dày hoặc ung thư vùng đầu và cổ.

Thương hiệu

Sanofi

Nước sản xuất

Pháp

Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng sản phẩm phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế.

Công dụng/Chỉ định

Ung thư tiến xa tại chỗ hoặc di căn của vú, ung thư phổi không-tế bào nhỏ, tiền liệt tuyến, dạ dày hoặc ung thư vùng đầu và cổ.

Liều lượng và cách dùng

75-100 mg/m2 truyền IV trong 1 giờ, mỗi 3 tuần. Phác đồ, liều và chu kỳ hóa trị thay đổi theo tình trạng bệnh nhân. Trước khi truyền Taxotere 1 ngày, nên dùng dexamethasone 8 mg x 2 lần/ngày, trong 3 ngày. Chỉnh liều điều trị: Giảm liều nếu bạch cầu trung tính giảm kèm sốt hoặc bạch cầu trung tính giảm < 500/mm3 trong hơn 1 tuần hay có bệnh lý thần kinh ngoại biên trầm trọng hoặc suy gan.

Chống chỉ định

Quá mẫn với docetaxel, polysorbate 80, hoặc thành phần thuốc. Bạch cầu trung tính < 1500/mm3. Suy gan nặng. Có thai hoặc cho con bú.

Thận trọng

Không dùng thuốc khi bilirubin > ngưỡng trên của bình thường (NTCBT), và/hoặc SGOT và SGPT > 3.5 lần NTCBT, phosphatase kiềm > 6 lần NTCBT.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không dùng Taxotere 80mg/4ml cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có nghiên cứu được thực hiện về ảnh hưởng của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc vì thuốc có thể gây chóng mặt.

Tác dụng không mong muốn

Sốt, giảm bạch cầu, thiếu máu, rụng tóc, buồn nôn, nôn, viêm miệng, tiêu chảy, suy nhược, ứ dịch, rối loạn tiêu hóa, hạ HA, loạn nhịp, tăng SGOTvà SGPT, bilirubin, phosphatase kiềm.

Tương tác thuốc

Thuốc chuyển hóa bởi cytochrome P450-3A4.

Thành phần

Docetaxel 80mg

Dược lý

Các thông số về dược động học của Docetaxel được đánh giá khi dùng Docetaxel liều 20-115mg/m² ở bệnh nhân bị ung thư giai đoạn 1. Kết quả cho thấy các thông số dược động học của Docetaxel không phụ thuộc vào liều và phù hợp với mô hình 3 ngăn tương ứng với thời gian bán thải của các pha α, β, γ là 4 phút, 36 phút và 11,1 giờ. Sau khi dùng liều 100mg/m² theo đường tiêm truyền trong vòng 1 giờ thì nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được là 3,7 µg/ml với AUC là 4,6h.µg/ml.