Điều trị ung thư Xalvobin 500mg Remedica hộp 12 vỉ x 10 viên

Sản phẩm cần tư vấn từ dược sĩ

Lưu ý:

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa

Có

Dạng bào chế

hộp 12 vỉ x 10 viên

Công dụng

Chỉ định Thuốc Xalvobin 500mg chỉ định điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày và ung thư vú.

Thương hiệu

Remedica

Nước sản xuất

Cộng Hòa Síp

Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng sản phẩm phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế.

Công dụng/Chỉ định

Chỉ định Thuốc Xalvobin 500mg chỉ định điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày và ung thư vú.

Liều lượng và cách dùng

Cách dùng Thuốc Xalvobin 500mg dạng viên nén bao phim dùng đường uống. Nên nuốt nguyên viên thuốc và uống sau khi ăn khoảng nửa tiếng để được hiệu quả tốt nhất. Liều dùng Liều thường dùng là: 1250 mg/m2, 2 lần/ngày, trong 2 tuần, sau đó nghỉ thuốc 7 ngày để điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Liều dùng điều trị phối hợp Docetaxel: Điều trị ung thư vú với liều 1250 mg/m2, 2 lần/ngày trong vòng 2 tuần, sau đó lá 1 tuần nghỉ. Điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư dạ dày với liều là từ 800 đến 1000mg/m2, 2 lần/ngày trong vòng 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ thuốc. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Chống chỉ định

Chống chỉ định Thuốc Xalvobin 500mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Người bệnh bị dị ứng với Capecitabine hoặc mẫn cảm với bất cứ chất nào có trong thành phần của sản phẩm. Người bệnh gan, thận hoặc mắc các chứng bệnh khiến cho cơ thể bị suy giảm chức năng gan thận nặng. Bệnh nhân bị thiếu hụt DPD.

Thận trọng

Lưu ý và thận trọng Trong quá trình sử dụng thuốc có thể gặp các tác dụng ngoại ý. Nếu các tác dụng phụ này trở nên nghiêm trọng cần thông báo với bác sĩ của bạn để được xử trí kịp thời. Bệnh nhân bị tiêu chảy khi sử dụng thuốc này cần được theo dõi cẩn thận và bù nước, điện giải nếu cần thiết. Bệnh nhân chán ăn, nuồn nôn, suy nhược khi sử dụng thuốc Xalvobin 500mg có thể mất nước một cách nhanh chóng. Nếu mất nước độ 2 cần ngừng điều trị. Bệnh nhân đái tháo đường hay rối loạn điện giải, trong thời gian điều trị bằng thuốc Xalvobin có thể làm nặng hơn các triệu chứng này. Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có bệnh về hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi. Thận trọng khi sử dụng thuốc Xalvobin ở bệnh nhân rối loạn chức năng gan từ nhẹ đến trung bình.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Khi sử dụng thuốc Xalvobin cần có biện pháp tránh thai phù hợp, nếu bệnh nhân mang thai trong quá trình sử dụng Xalvobin 500mg cần giải thích rõ với bệnh nhân về các nguy cơ có thể gặp phải với thai nhi. Chưa có nghiên cứu về việc sử dụng viên nén bao phim Xalvobin 500mg ở phụ nữ mang thai do đó không nên sử dụng cho đối tượng này.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Xalvobin 500mg có thể gây chóng mặt, mệt mỏi, buồn nôn nên có ảnh hưởng nhẹ đến trung bình đến khả năng lái xe, vận hành máy móc.

Tác dụng không mong muốn

Tác dụng phụ Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, bệnh nhân cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra các tác dụng phụ. Nên báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ danh sách những thuốc và các thực phẩm chức năng bạn đang sử dụng. Không nên dùng hay tăng giảm liều lượng của thuốc mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Thành phần

Capecitabin 500mg

Dược lý

Dược động học Hấp thu Capecitabine dễ hấp thu qua đường tiêu hóa, sinh khả dụng của nó khoảng 70%. Nồng độ trong huyết tương của nó đạt đc sau khoảng 1,5 giờ. Phân bố Capecitabine và chất chuyển hóa của nó liên kết với protein huyết tương khoảng 50 – 60%. Chuyển hóa Sau khi hấp thu, Capecitabine được chuyển hóa bởi thymidine phosphorylase thành chất chuyển hóa có hoạt tính trong việc điều trị ung thư là fluorouracil. Thải trừ Capecitabine và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua nước tiểu là chủ yếu (95,5%), một phần nhỏ thải trừ qua phân (2,6%). Capecitabine được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi khoảng 3%. Thời gian bán hủy của nó khoảng 45-60 phút.

Quá liều

Làm gì khi dùng quá liều? Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất. Làm gì khi quên 1 liều? Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.