Sutra hộp 20 gói

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/ba50d354cd4544b48f094206f25639f0.jpg

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Sutra hộp 20 gói

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 20 gói

1 gói

Chọn số lượng

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục: Thuốc tác dụng trên đường tiêu hóa
Thuốc cần kê toa: Không
Hoạt chất: sucralfate
Dạng bào chế: hộp 20 gói
Công dụng: Điều trị triệu chứng loét dạ dày tá tràng, viêm dạ dày mạn tính, loét lành tính. Phòng tái phát loét tá tràng, loét do stress. Điều trị triệu chứng trào ngược dạ dày-thực quản.
Thương hiệu: Davipharm
Nước sản xuất: Việt Nam
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Điều trị triệu chứng loét dạ dày tá tràng, viêm dạ dày mạn tính, loét lành tính. Phòng tái phát loét tá tràng, loét do stress. Điều trị triệu chứng trào ngược dạ dày-thực quản.
Liều lượng và cách dùng: Uống vào lúc đói, không nên dùng cùng thức ăn. - Điều trị triệu chứng loét tá tràng: 2 gói/lần x 2 lần/ngày vào buổi sáng và trước khi đi ngủ. Thời gian điều trị kéo dài từ 4-8 tuần, cũng cần phải tiến hành điều trị để loại trừ vi khuẩn Helicobacter pylori. - Điều trị triệu chứng loét dạ dày lành tính: 1 gói/lần x 4 lần/ngày. Điều trị liên tục đến khi vết loét lành hẳn (kiểm tra bằng nội soi). Thường cần phải điều trị từ 6-8 tuần. Người bệnh cũng cần được điều trị để loại trừ Helicobacter pylori tối thiểu bằng metronidazol và amoxicillin, phối hợp với sucralfat và 1 thuốc chống tiết acid như thuốc ức chế histamin H2 hay thuốc ức chế bơm proton. - Phòng tái phát loét tá tràng: 1 gói/lần x 2 lần/ngày. Điều trị không kéo dài quá 6 tháng. Loét tá tràng tái phát là do Helicobacter pylori; để loại trừ Helicobacter pylori cần cho liệu trình mới bằng sucralfat phối hợp kháng sinh. - Điều trị triệu chứng trào ngược dạ dày thực quản: 1 gói/lần x 4 lần/ngày, uống 1 giờ trước mỗi bữa ăn và khi đi ngủ.
Chống chỉ định: Mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc
Thận trọng: Dùng thận trọng ở bệnh nhân suy thận do làm tăng nồng độ nhôm trong huyết thanh, nhất là khi dùng dài ngày. Trường hợp suy thận nặng nên tránh dùng.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Chưa xác định được tác động có hại trên thai nhi, tuy nhiên chỉ nên dùng trong trường hợp cần thiết. Chưa biết sucralfat có phân bố vào sữa mẹ hay không, nếu có, lượng sucralfat cũng rất ít vì thuốc được hấp thu vào cơ thể rất ít.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Một số rất ít trường hợp có thể gây nhức đầu, chóng mặt.
Tác dụng không mong muốn: - Thường gặp: táo bón - Ít gặp: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đầy bụng, khó tiêu, đầy hơi, khô miệng; ngứa, ban đỏ; hoa mắt, chóng mặt, mất ngủ, buồn ngủ; đau lưng, đau đầu - Hiếm gặp: các phản ứng mẫn cảm (mày đay, phù Quincke, khó thở, viêm mũi, co thắt thanh quản, mặt phù to); dị vật dạ dày Hướng dẫn xử trí ADR: - Các tác dụng không mong muốn của sucralfat ít gặp và cũng hiếm trường hợp phải ngừng thuốc. - Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc: - Có thể dùng antacid cùng với sucralfat trong điều trị loét tá tràng để giảm nhẹ chứng đau nhưng không được dùng cùng lúc vì antacid có thể ảnh hưởng lên sự gắn kết sucralfat lên niêm mạc. Nên uống antacid trước hoặc sau khi uống sucralfat nửa giờ. - Các thuốc cimetidin, ranitidin, ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, digoxin, warfarin, phenytoin, theophylin, tetracyclin khi uống cùng với sucralfat sẽ bị giảm hấp thu. Vì vậy phải uống những thuốc này 2 giờ trước hoặc sau khi uống sucralfat.
Thành phần: Sucralfat 1g
Dược lý: Sucralfat là một muối nhôm của sulfat disacarid, dùng điều trị loét dạ dày. Cơ chế tác dụng của thuốc là tạo một phức hợp với các chất như albumin và fibrinogen của dịch rỉ kết dính với ổ loét, làm thành một hàng rào ngăn cản tác dụng của acid, pepsin và mật. Sucralfat cũng gắn trên niêm mạc bình thường của dạ dày và tá tràng với nồng độ thấp hơn nhiều so với vị trí loét. Sucralfat còn ức chế hoạt động của pepsin, gắn với muối mật, làm tăng sản xuất prostaglandin E2 và dịch nhầy dạ dày.
Quá liều: Không có kinh nghiệm đối với sử dụng quá liều ở người. Tuy nhiên, những nghiên cứu độc tính đường uống cấp tính ở động vật sử dụng liều lên đến 12g/kg trọng lượng cơ thể không ghi nhận liều gây chết.
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất