Thuốc giảm đau, hạ sốt cho trẻ em TRAVICOL 250 hộp 30 gói x 1,5g

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 30 gói

1 gói

Chọn số lượng

Dược sĩ Nguyên Đan

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục

Thuốc giảm đau, hạ sốt

Thuốc cần kê toa

Không

Hoạt chất

paracetamol

Dạng bào chế

hộp 30 gói x 1,5g

Công dụng

Điều trị các triệu chứng đau và/hoặc sốt từ nhẹ đến trung bình

Thương hiệu

TV.Pharm

Nước sản xuất

Việt Nam

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng sản phẩm phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế.

Công dụng/Chỉ định

Điều trị các triệu chứng đau và/hoặc sốt từ nhẹ đến trung bình

Liều lượng và cách dùng

- Cách dùng: chỉ dùng đường uống. pha loãng với nước và dùng ngay sau khi pha. - Liều dùng: trẻ em và thanh thiếu niên cân nặng 14-50kg (khoảng từ 2-12 tuổi): liều khuyến cáo của paracetamol là 60mg/kg/ngày, chia làm 4-6 lần hoặc 15mg/kg mỗi 6 giờ hoặc 10mg/kg mỗi 4 giờ.

Chống chỉ định

- Mẫn cảm với paracetamol hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. - Suy gan nặng và bệnh gan tiến triển mất bù.

Thận trọng

- Cân nặng < 50kg, suy gan từ nhẹ đến vừa, nghiện rượu mãn tính, suy thận - Hội chứng gilbert (vàng da không tan máu có tính chất gia đình) - Điều trị đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến chức năng gan, người thiếu hụt men g6pd - Thiếu máu tán huyết - Suy dinh dưỡng mạn tính (dự trữ glutathion gan thấp) - Trong trường hợp phát hiện viêm gan virus cấp, cần ngưng việc điều trị. - cảnh báo tá dược: sản phẩm có sử dụng các tá dược: + Sucrose: bệnh nhân rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu hụt enzym sucrase-isomaltase thì không nên dùng thuốc này. màu vàng sunset: có thể gây dị ứng. + Aspartam: là nguồn dinh dưỡng giàu phenylalanin. chất này có thể có hại nếu bệnh nhân mắc chứng phenylceton niệu, một rối loạn di truyền hiếm gặp gây tích lũy phenylalanin do cơ thể không thể đào thải nó như bình thường.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

- Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai: Nghiên cứu trên động vật không tìm thấy tác dụng gây quái thai hay độc tính của paracetamol cho phụ nữ có thai. Các nghiên cứu dịch tễ học sự phát triển thần kinh của trẻ em khi có mẹ dùng paracetamol trong thời kỳ mang thai là không tìm thấy bất thường nào trên thần kinh. Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai, nên dùng với liều thấp nhất có hiệu quả, trong thời gian ngắn nhất có thể. - Sử dụng thuốc cho phụ nữ cho con bú: Paracetamol thải trừ qua sữa mẹ với một lượng không đáng kể. Đã có báo cáo trường hợp phát ban da ở trẻ bú mẹ. Ở liều điều trị có thể dùng thuốc này trong quá trình cho con bú.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Paracetamol không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng không mong muốn

- Hiếm gặp (1/10000 < ADR < 1/1000): Sốc phản vệ, hạ huyết áp (như một triệu chứng của sốc phản vệ), phù mạch, ban đỏ, mày đay, phát ban da, ban xuất huyết. - Rất hiếm gặp (ADR < 1/10000): Phản ứng da nghiêm trọng (mụn mủ ngoại ban toàn thân cấp tính, hoại tử biểu bì nhiễm độc và hội chứng Stevens-Johnson. Các trường hợp giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và giảm bạch cầu trung tính cũng đã được báo cáo. Ngoài ra các trường hợp tiêu chảy, đau bụng, tăng men gan, tăng hoặc giảm INR cũng đã được ghi nhận. Hướng dẫn cách xử trí ADR Nếu xảy ra ADR nghiêm trọng, phải ngừng dùng paracetamol. Về điều trị, xin đọc phần: “Quá liều và cách xử trí”. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Thành phần

- Thành phần hoạt chất: paracetamol (acetaminophen) 250mg - Thành phần tá dược: colloidal silicon dioxide grade 200, đường sucrose, manitol, sodium citrate, povidone k30, đường aspartam, màu vàng sunset, acid citric, bột mùi cam vừa đủ 1 gói

Quá liều

Các triệu chứng quá liều của paracetamol trong 24 giờ đầu tiên là buồn nôn, nôn, chán ăn, xanh xao, khó chịu, vã mồ hôi, đau bụng. Uống nhiều hơn 10g paracetamol trong 1 lần duy nhất ở người lớn hoặc 150mg/kg trong 1 lần duy nhất ở trẻ em sẽ gây hoại tử tế bào gan, có thể dẫn đến hoại tử hoàn toàn và không hồi phục dẫn đến suy giảm chức năng tế bào gan, toan chuyển hóa, bệnh não có thể dẫn đến hôn mê và tử vong. Đồng thời làm tăng nồng độ men gan, lactat dehydrogenase và bilirubin, giảm nồng độ prothrombin sau 12-48 giờ dùng quá liều. Các triệu chứng lâm sàng tổn thương gan thường xuất hiện sau 1-2 ngày và đạt mức tối đa sau 3-4 ngày. Quá liều cũng có thể dẫn đến viêm tụy cấp, tăng amylase máu.