Thuốc giảm đau, hạ sốt Panactol 500mg Khapharco (hộp xanh) hộp 10 vỉ x 12 viên nén

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 10 vỉ

Vỉ 12 viên

1 viên

Chọn số lượng

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục

Thuốc giảm đau, hạ sốt

Thuốc cần kê toa

Không

Hoạt chất

paracetamol

Dạng bào chế

hộp 10 vỉ x 12 viên nén

Công dụng

Các triệu chứng đau và sốt từ nhẹ đến vừa.

Thương hiệu

Khapharco

Nước sản xuất

Việt Nam

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định

Các triệu chứng đau và sốt từ nhẹ đến vừa.

Liều lượng và cách dùng

Theo chỉ định của thầy thuốc. Liều thông thường cho người lớn: 1 viên x 3- 4 lần/ ngày. Chia các liều cách nhau ít nhất 4 - 6 giờ.

Chống chỉ định

- Quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc. - Người thiếu hụtglucose-6-phosphat dehydrogenase. - Bệnh viêm gan tiến triển, người bị suy gan nặng.

Thận trọng

Với những bệnh nhân bị thiếu máu Uống rượu nhiều có thể gây tăng độc tính với gan của Paracetamol. Uống quá liều hoặc điều trị ngày có thể gây hoại tử gan, suy thận.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

- Phụ nữ có thai: Chỉ dùng cho phụ nữ mang thai khi thật cần thiết. - Phụ nữ cho con bú: Không thấy có tác dụng không mong muốn trẻ nhỏ bú mẹ nên sử dụng được cho phụ nữ cho con bú.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không gây chóng mặt, ngủ gà nên có thể sử dụng được cho người lái xe và vận hành máy móc. Lưu ý: Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác dụng không mong muốn

- Thường gặp: + Ban da và những phản ứng dị ứng khác thỉnh thoảng xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc mày đay, nhưng đôi khi nặng hơn và có thể kèm theo sốt do thuốc và thương tổn niêm mạc. Người bệnh mẫn cảm với salicylat hiếm mẫn cảm với paracetamol và những thuốc có liên quan. Trong một số ít trường hợp riêng lẽ, paracetamol đã gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và giảm toàn thể huyết cầu. + Nhịp tim nhanh, tình trạng kích động, bồn chồn, buồn nôn, nôn. - Ít gặp: + Da: ban; Tiêu hóa: kích ứng dạ dày; Huyết học: loạn tạo máu, thiếu máu. + Thận: bệnh thận, độc tính thận khi lạm dụng dài ngày. - Hiếm gặp + Khác: phản ứng quá mẫn.

Tương tác thuốc

- Dung Paracetamol liéu cao dài ngày có thể làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion. - Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ paracetamol gây độc tính đối với gan. - Thận trọng khi phối hợp với các thuốc chống co giật (carbamazepin, phenytoin, barbiturat), isoniazid: tăng nguy cơ paracetamol gây độc tính đối với gan. - Cafein làm tăng thải trừ lithi và giảm hiệu lực điều trị của thuốc này. - Khi dùng đồng thời Cafein với epherin và những thuốc tác dụng giống thần kinh giao cảm khác làm cho người bệnh càng dễ rối loạn nhịp tim. - Khi dùng đồng thời cafein với cimetidin, liều cao alopurinol, thuốc tránh thai uống, propanolol, ciprofloxacin, erythromycin, fluvoxamin, troleandomycin làm giảm độ thanh thải cafein ở gan.

Thành phần

Paracetamol 500mg Tá dược vừa đủ 1 viên nén dài (Tá dược gồm: Eragel 30mg, Erapac 20mg, Avicel 50mg, Tinh bột mì 20mg, Natri benzoat 3mg, Povidon 10mg, Magnesi stearat 7mg, Aerosil 1,4mg.)

Dược lý

DƯỢC LỰC HỌC: - Paracetamol: thuốc giảm đau, hạ sốt. Paracetamol làm giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt, nhưng hiếm khi làm giảm thân nhiệt ở người bình thường. Thuốc tác dụng lên vùng dưới đồi (hypothalamus) gây hạ nhiệt, tỏa nhiệt tăng do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên. DƯỢC ĐỘNG HỌC: - Paracetamol được hấp thu nhanh chóng và hầu như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt trong vòng 30 - 60 phút sau khi uống với liều điều trị. - Paracetamol phân bố nhanh và đồng đều trong phần lớn các mô của cơ thể, khoảng 25% Paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương. - Nửa đời thải trừ cùa Paracetamol là 1,25 - 3 giờ, có thể kéo dài với liều gây độc hoặc ở người bệnh có thương tổn gan. - Sau liều điều trị, có thể tìm thấy 90 - 100% thuốc trong nước tiểu trong ngày thứ nhất, chủ yếu sau khi liên hợp trong gan với acid giucuronic (khoảng 60%), acid sulfuric (Khoảng 35%) hoặc cystein (khoảng 3%); cũng phát hiện thấy một lượng nhỏ những chất chuyển hóa hydroxyl hóa và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít khả năng glucuro liên hợp với thuốc hơn so với người lớn. - Paracetamol bị N-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo nên N-acetyl-benzoquinonimin, một chất trung gian có tính phản ứng cao. Chất chuyển hóa này bình thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và như vậy bị khử hoạt tính. Tuy nhiên, nếu uống liều cao Paracetamol, chất chuyển hóa này được tạo thành với lượng đủ để làm cạn kiệt glutathion của gan; trong tình trạng đó, phản ứng của nó với nhóm sulfydryl của protein gan tăng lên, có thể dẫn đến hoại tử gan.

Quá liều

Triệu chứng lâm sàng: - Buồn nôn, nôn, đau bụng, xanh tím da, niêm mạc, thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống liều độc của thuốc xuất hiện trong 24 giờ đầu. Quá liều 10g (150 mg/kg cân nặng ở trẻ em) có thể gây huỷ tế bào gan, có thể dẫn đến hoại tử hoàn toàn không hồi phục, với biểu hiện suy chức năng gan, bệnh não có thể dẫn đến hôn mê và chết. Transaminase ở gan tăng, bilirubin tăng, prothrombin giảm. Xử trí cấp cứu: Trong bệnh viện: - Rửa ruột và cho uống than hoạt tính. - Dùng N-acetylcystein, thuốc giải độc Paracetamol, tiêm tĩnh mạch hoặc uống có thể trước giờ thứ 10 - Giúp thở.