Thuốc giảm đau Traulen 4% OP Pharma hộp 1 chai 25g

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/Traulen_4_OP_Pharma_e6c140e3a9.png

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Thuốc giảm đau Traulen 4% OP Pharma hộp 1 chai 25g

0đ/-

Chọn đơn vị

Hộp 1 chai

Chọn số lượng

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa: Không
Dạng bào chế: hộp 1 chai 25g
Công dụng: Xịt giảm đau Traulen 4% Solution chỉ định điều trị tại chỗ đau và viêm do thấp khớp hoặc do chấn thương ở khớp, cơ, gân và dây chẳng.
Nước sản xuất: Italy
Hạn dùng: Xem thêm trên bao bì sản phẩm

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: Xịt giảm đau Traulen 4% Solution chỉ định điều trị tại chỗ đau và viêm do thấp khớp hoặc do chấn thương ở khớp, cơ, gân và dây chẳng.
Liều lượng và cách dùng: - Cách dùng: Xịt giảm đau Traulen 4% Solution dùng xịt ngoài da. - Liều dùng: Người lớn (trên 18 tuổi): 3 - 4 lần xịt thuốc, tùy theo diện tích của vùng cần điều trị, ba lần mỗi ngày. Sau khi xoa thuốc, phải rửa sạch tay. Chú ý: Chỉ sử dụng thuốc để điều trị ngắn hạn. Sử dụng ở trẻ em và thanh thiếu niên (14 - 18 tuổi): 3 - 4 lần xịt thuốc, tùy theo diện tích của vùng cần điều trị, ba lần mỗi ngày. Sau khi xoa thuốc, phải rửa sạch tay. Cần phải xem xét cần thận nếu phải sử dụng thuốc nhiều hơn 7 ngày để giảm đau hoặc nếu các triệu chứng trở nên xấu đi. Trẻ em dưới 14 tuổi: Không có đủ dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 14 tuổi. Do đó, không sử dụng Traulen cho trẻ em dưới 14 tuổi. Bệnh nhân cao tuổi: Có thể dùng liều thông thường cho người lớn.
Chống chỉ định: Xịt giảm đau Traulen 4% Solution chống chỉ định trong các trường hợp sau: Mẫn cảm với diclofenac hay bất kỳ thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân có tiền sử bị bệnh hen suyễn, nổi mề đay hay viêm mũi cấp tính sau khi uống acid acetylsalicylic hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác. Ba tháng cuối của thai kỳ. Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 14 tuổi.
Thận trọng: Nếu sử dụng thuốc này trên diện rộng và trong một thời gian dài, không thể loại trừ khả năng gặp phải các tác dụng không mong muốn toàn thân. Do đó, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị rối loạn tiêu hóa trước đó, không thể loại trừ khả năng gặp phải các tác dụng không mong muốn toàn thân chẳng hạn như buồn nôn, khó tiêu, ợ nóng, trạng thái kích thích, thay đổi khẩu vị, viêm kết mạc. Chỉ nên dùng diclofenac tại chỗ cho vùng da nguyên vẹn, không bị bệnh và không có vết thương hở. Tránh tiếp xúc với mắt, niêm mạc và không được nuốt. Ngừng điều trị nếu xuất hiện phát ban da sau khi dùng thuốc. Thuốc có chứa propylene glycol, do đó có thể gây ra kích ứng da khu trú nhẹ ở một số người. Diclofenac tại chỗ có thể sử dụng khi băng bó không kín nhưng không nên sử dụng khi băng bó kín.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Phụ nữ có thai Nồng độ trong máu của diclofenac khi dùng tại chỗ thấp hơn so với khi dùng đường uống. Sự ức chế tồng hợp prostaglandin có thể ảnh hưởng xấu đến thai nghén và/hoặc sự phát triển của thai nhi. Kết quả từ các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy gia tăng nguy cơ sảy thai, dị tật tim sau khi sử dụng thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Nguy cơ dị tật tim tăng từ 1% đến 1,5%. Các nguy cơ xảy ra tăng theo liều lượng và thời gian điều trị. Trên động vật, các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin gây tăng tỷ lệ tử vong của thai nhi. Ngoài ra, tỷ lệ mắc các dị tật bao gồm dị tật tim đã được báo cáo trên động vật khi sử dụng thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin trong giai đoạn hình thành các cơ quan trong thai kỳ. Trong 6 tháng đầu của thai kỳ, chỉ dùng diclofenac khi có chỉ định rõ ràng. Nếu diclofenac được sử dụng ở phụ nữ đang dự định có thai hoặc trong 6 tháng đầu của thai kỳ, liều lượng và thời gian điều trị nên càng thấp càng tốt. Trong ba tháng cuối của thai kỳ, sử dụng các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin có thể gây ra cho thai nhi các ảnh hưởng sau: Độc tính tim phổi (đóng sớm ống động mạch và tăng áp phổi); Rối loạn chức năng thận, có thể tiến triển tới suy thận. Và gây ra cho mẹ và trẻ sơ sinh các ảnh hưởng sau: Có thể kéo dài thời gian chảy máu và chống kết tập tiểu cầu, có thể xảy ra ngay cả khi dùng liều rất thấp; Ức chế co bóp tử cung dẫn đến chuyển dạ chậm hoặc kéo dài. Do đó, diclofenac chống chỉ định trong ba tháng cuối của thai kỳ. Phụ nữ cho con bú Giống như các thuốc chống viêm không steroid khác, diclofenac đi vào sữa mẹ với lượng nhỏ. Tuy nhiên, ở liều điều trị thuốc không có tác dụng trên trẻ bú mẹ. Do không có đầy đủ các nghiên cứu có kiểm soát ở phụ nữ cho con bú, chỉ sử dụng thuốc trong quá trình cho con bú theo chỉ định của chuyên gia y tế. Không nên bôi thuốc trên ngực ở phụ nữ cho con bú hoặc bôi trên diện rộng hoặc trong một thời gian dài.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc không ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Tác dụng không mong muốn: Thuốc được dung nạp tốt. Khi sử dụng diclofenac tại chỗ, các tác dụng không mong muốn như ngứa, đỏ da và bỏng da, phát ban da, có mụn nhỏ ở da, mụn nước, bong vảy, co thắt cơ không tự chủ có thể xảy ra. Nếu sử dụng thuốc trên diện rộng và trong một thời gian dài, không thể loại trừ khả năng gặp phải các tác dụng không mong muốn toàn thân chẳng hạn như buồn nôn, khó tiêu, ợ nóng, trạng thái kích thích, thay đổi khẩu vị, viêm kết mạc. Trong trường hợp này hãy hỏi bác sĩ để được tư vấn. Tác dụng không mong muốn được sắp xếp theo tần số gặp phải, quy ước như sau: Rất thường gặp (ADR ≥ 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR < 1/10), ít gặp (1/1000 ≤ ADR < 1/100), hiếm gặp (1/1000 ≤ ADR < 1/10000) và rất hiếm gặp (ADR < 1/10000); không biết (không thể uớc tính được từ dữ liệu có sẵn). Hệ miễn dịch: Rất hiếm gặp: Quá mẫn (bao gồm nổi mề đay), phù mạch. Nhiễm khuẩn: Rất hiếm gặp: Phát ban mụn mủ. Hệ hô hấp: Rất hiếm gặp: Hen suyễn. Da và mô mềm: Thường gặp: Phát ban, eczema, ban đỏ, viêm da (bao gồm cả viêm da tiếp xúc), ngứa. Hiếm gặp: Viêm da bọng nước. Rất hiếm gặp: Phản ứng nhạy cảm với ánh sáng. Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc: Do sự hấp thu toàn thân của diclofenac sau khi bôi là rất thấp, nên sự tương tác với các loại thuốc khác là rất khó xảy ra.
Thành phần: Diclofenac natri 1g
Dược lý: Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm không steroid để sử dụng tại chỗ Mã ATC: M02AA15 Diclofenac có tác dụng giảm đau, hạ sốt, chống viêm, đã được sử dụng trong nhiều năm. Giảm đau: Diclofenac làm giảm đau vừa đến nặng. Hiệu quả giảm đau của một liều hàng ngày 75 - 150 mg là tương đương với tác dụng của indomethacin (75 - 150 mg), acid acetylsalicylic (3 - 5 g). Chống viêm: Diclofenac đã được chứng minh có hiệu quả ít nhất là bằng indomethacin trong cải thiện các triệu chứng lâm sàng của bệnh viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, bệnh khớp, thấp khớp ngoài khớp, đau do thấp ngoài khớp và viêm sau chấn thương, ở liều 75 - 150 mg mỗi ngày. Cơ chế tác dụng Cơ chế tác dụng của thuốc một phần là do sự ức chế cạnh tranh và không thể đảo ngược của sinh tổng hợp prostaglandin gây viêm và một phần là do sự ức chế enzyme lysosome. Dược động học Các nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy thuốc hấp thu nhanh (nồng độ trong máu tối thiểu phát hiện được sau khi bôi thuốc 30 phút) và hoàn toàn (lượng hấp thu bằng 80% liều dùng) qua da, với nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau khi dùng thuốc 24 giờ. Nồng độ này (2 - 3 ng/ml) đạt được sau khi dùng tại chỗ liều đơn hoặc liều lặp lại, và thấp hơn nhiều so với nồng độ hiệu quả tối thiểu (khoảng 50 ng/ml) đạt được trong huyết tương sau khi dùng thuốc theo đường toàn thân.
Quá liều: Sự hấp thu toàn thân của diclofenac khi dùng tại chỗ là thấp, do đó rất khó xảy ra quá liều. Tuy nhiên, các tác dụng không mong muốn có thể xảy ra tương tự như khi dùng quá liều thuốc viên nén diclofenac nếu vô tình nuốt phải dạng dung dịch bôi ngoài da (Mỗi lọ 25g dung dịch chứa 1000 mg natri diclofenac). Trong trường hợp vô tình nuốt phải dẫn đến xảy ra các tác dụng phụ toàn thân đáng kể, cần phải áp dụng các biện pháp điều trị chung khi xảy ra ngộ độc các thuốc chống viêm không steroid. Các biện pháp loại bỏ thuốc ra khỏi dạ dày và việc sử dụng than hoạt tính nên được xem xét đặc biệt là ngay sau khi nuốt phải thuốc. Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
Bảo quản: Để ở nơi khô mát, tránh ánh nắng trực tiếp.
Hạn dùng: Xem thêm trên bao bì sản phẩm