Thuốc điều trị tăng huyết áp SaVi Candesartan 8 hộp 3 vỉ x 10 viên nén tròn bao phim

A Member of Buymed Group

Giao đến

Đăng nhập/Đăng ký

https://cdn.medigoapp.com/product/c3f144126e054ecc95cf754111f6c806.jpg

Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi tùy theo lô hàng

Thuốc điều trị tăng huyết áp SaVi Candesartan 8 hộp 3 vỉ x 10 viên nén tròn bao phim

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Thuốc cần kê toa: Có
Dạng bào chế: hộp 3 vỉ x 10 viên nén tròn bao phim
Công dụng: - Điều trị tăng huyết áp ở người lớn và trẻ em từ 1 đến 17 tuổi. Có thể dùng một mình hoặc phối hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác. - Điều trị suy tim (NYHA nhóm II — IV) ở người lớn suy tim tâm thu thất trải (phân suất tổng máu < 40%) để giảm tử vong do tim mạch và giảm nhập viện do suy tim.
Thương hiệu: Savipharm
Nước sản xuất: Việt Nam
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Công dụng/Chỉ định: - Điều trị tăng huyết áp ở người lớn và trẻ em từ 1 đến 17 tuổi. Có thể dùng một mình hoặc phối hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác. - Điều trị suy tim (NYHA nhóm II — IV) ở người lớn suy tim tâm thu thất trải (phân suất tổng máu < 40%) để giảm tử vong do tim mạch và giảm nhập viện do suy tim.
Liều lượng và cách dùng: Cách dùng: Thuốc dùng đường uống có hoặc không có dùng chung với thức ăn. Sinh khả dụng của candesartan không bị ảnh hưởng bởi thứ ăn Liều lượng - Tăng huyết áp ở người lớn Liều phải điều chỉnh theo mỗi cá nhân. Huyết áp đáp ứng phụ thuộc vào liều trong khoảng 2 đến 32 mg. Các khuyế cáo thường là bắt đầu với liều 16 mg 1 lần/ngày khi đơn trị liệu ở bệnh nhân không bị giảm thể tích máu. Candesartan có thể dùng 1 lần hoặc 2 lần mỗi ngày với tổng liều dùng từ 8 –32 mg. Liều cao hơn không cho tác dụng mạnh hơn. Hầu hết tác dụng chống tăng huyết áp có được trong vòng 2 tuần, và giảm huyết áp tối đa đạt được trong vòng 4-6 tuần điều trị với Candesartan. Không cần phải điều chỉnh liều bắt đầu cho bệnh nhân lớn tuổi, bệnh nhân suy giảm chức năng thận nhẹ, hoặc bệnh nhân suy giảm chức năng gan nhẹ. Ở những bệnh nhân suy giảm chức năng gan trung bình, cần cân nhắc cho bắt đầu với liều thấp. Với bệnh nhân có thể giảm thể tích nội mạch (như bệnh nhân điều trị với thuốc lợi tiểu, đặc biệt là những bệnh nhân suy giảm chức năng thận), khi bắt đầu dùng Candesartan cần được giám sát y tế chặt chẽ và cân nhắc sử dụng liều thấp. Nếu huyết áp không kiểm soát được khi dùng một mình Candesartan, nên dùng thêm thuốc lợi tiểu. Candesartan cũng có thể dùng chung với các thuốc chống tăng huyết áp khác. - Tăng huyết áp ở trẻ em từ 6 - <17 tuổi Candesartan có thể dùng liều 1 lần/ngày hay chia thành 2 liều bằng nhau. Điều chỉnh liều dùng tùy thuộc vào đáp ứng huyết áp. Với những bệnh nhân có thể thiếu thể tích nội mạch (như bệnh nhân điều trị với thuốc lợi tiểu, đặc biệt là những bệnh nhân suy giảm chức năng thận), khi bắt đầu dùng Candesartan cần được giám sát y tế chặt chẽ và cần nhắc sử dụng liều thấp. Với những trẻ dưới 50 kg, khoảng liều là từ 4 -16 mg mỗi ngày. Liều khởi đầu được khuyến cáo là 4 - 8 mg. Với những trẻ trên 50 kg, khoảng liều là từ 4 - 32 mg mỗi ngày. Liều khởi đầu được khuyến cáo là 8 - 16 mg. Những liều trên 32 mg không được nghiên cứu ở những bệnh nhân trẻ em (6 - <17 tuổi). Tác dụng chống tăng huyết áp thường có được trong vòng 2 tuần, với tác dụng đầy đủ thường đạt được trong vòng 4 tuần điều trị bằng Candesartan. Tất cả bệnh nhân trẻ em có độ lọc cầu thận dưới 30 ml/phút/1,73 m không nên dùng Candesartan vì Candesartan không được nghiên cứu ở dân số này. - Bệnh nhân suy tim Liều khởi đầu khuyến cáo để điều trị suy tim là 4 mg 1 lần/ngày. Liều địch là 32 mg 1 lần/ngày, đạt được bằng cách gấp đôi liều trong khoảng mỗi 2 tuần điều trị, khi bệnh nhân dung nạp được. Tăng huyết áp ở người lớn Tăng huyết áp ở trẻ em (6 - < 17 tuổi) Liều khởi đầu 16 mg/lần/ngày <50 kg 4-8mg/lần/ngày. >50 kg 8-16mg/lần/ngày. Khoảng liều 8-32 mg tổng liều hàng ngày <50 kg 4-16mg/lần/ngày hoặc xem xét chia liều > 50 kg 4 - 32mg/lần/ngày hoặc xem xét chia liều 32 mg/lần/ngày Suy tim ở người lớn | 4 mg/lần/ngày
Chống chỉ định: Quá mẫn với Candesartan hay bất cứ thành phần nào của thuốc. Phụ nữ mang thai trong thời kỳ thứ 2 và 3. Suy gan nặng và hoặc í mật
Thận trọng: Bệnh nhân suy thận nặng, suy tim xung huyết nặng, hẹp động mạch thận một hoặc hai bên. Phụ nữ có thai và cho con bú. Trẻ em dưới 1 tuổi không sử dụng khi bị cao huyết áp. Quan sát các dấu hiệu và triệu chứng của huyết áp thấp. Tăng kali máu có thể xảy ra ở những bệnh nhân suy tim. Người già.
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Trường hợp có thai: Candesartan không được khuyến cáo sử dụng trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định trong giai đoạn thứ 2 và thứ 3 của thai kỳ. Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ ở thai nhi, nhưng do lợi ích mang lại, việc sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể được chấp thuận, bất chấp nguy cơ (như cần thiết phải dùng thuốc trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc trong một bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả). Trẻ sơ sinh có mẹ đã uống Candesartan cần được theo dõi chặt chẽ để hạ huyết áp. Trường hợp cho con bú: Bởi vì không có thông tin liên quan đến việc sử dụng candesartan cilexetil trong thời gian cho con bú, candesartan cilexetil là không nên được sử dụng và phương pháp điều trị thay thế với các cấu hình an toàn được thiết lập tốt hơn trong thời gian cho con bú là một lợi thế, đặc biệt là trong khi nuôi trẻ sơ sinh hoặc sinh non.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Không có nghiên cứu về tác động của candesartan trên khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng đôi khi có xảy ra chóng mặt, mệt mỏi trong thời gian điều trị với Candesartan 4 mg.
Tác dụng không mong muốn: Nhẹ và thoảng qua: đau đầu, nhiễm khuẩn hô hấp trên, đau lưng, buồn ngủ, chóng mặt, buồn nôn, họ, giả cúm, mệt mỏi, đau bụng, tiêu chảy, phủ ngoại vi, nôn. Hiếm: đau khớp, đau cơ, phù mạch, phát ban, buồn ngủ. Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc
Tương tác thuốc: Chưa có tương tác thuốc nghiêm trọng được báo cáo trong các nghiên cứu về candesartan cilexetil với các thuốc khác nhu glyburid, nifedipin, digoxin, warfarin, hydroclorothiazid và thuốc ngừa thai đường uống ở những người tình nguyện khỏe mạnh, hoặc dùng chung với enalapril ở những bệnh nhân suy tim (NYHA nhóm II và III). Vì candesartan không chuyển hóa đáng kể bởi hệ cytochrom P450 và ở nồng độ điều trị không có ảnh hưởng lên các enzym P450, tương tác với các thuốc ức chế hoặc được chuyển hóa bởi những enzym này không dự đoán được. Các NSAID bao gồm cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2 : Ở những bệnh nhân lớn tuổi, giảm thể tích (bao gồm những người đang điều trị bằng thuốc lợi tiểu), hoặc tổn thương chức năng thận, việc sử dụng NSAID, kể cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2 cùng với thuốc ức chế thụ thể angiotensin II có thể làm cho chức năng thận xấu đi. Những tác động này thường có thể đảo ngược được. Cần định kỳ theo dõi chức năng thận ở những bệnh nhân dùng candesartan cùng với NSAID. Tác dụng chống tăng huyết áp của thuốc đối khủng thụ thể angiotensin II có thể bị yếu đi khi dùng cùng với NSAID bao gồm cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2. Lithium: tăng có hồi phục trong nồng độ lithium trong huyết thanh và độc tính đã được báo cáo khi sử dụng lithium chung với chất ức chế men chuyển và với một số thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II. Cần theo dõi thận trọng nồng độ lithium trong huyết thanh khi sử dụng chung
Thành phần: - Candesartan 8mg Tá dược vừa đủ 1 viên (tinh bột biến tinh, lactose monohydrat 100 mesh, celulose vi tinh thể 102, colloidal silicon dioxyd, magnesi stearat,hydroxypropylmethylcelulose 606, polyethylen glycol 6000, titan dioxyd, talc, sắt oxyd đỏ).
Dược lý: Candesartan là thuốc kháng thụ thể angiotensin II. Candesartan ức chế tác động làm tăng huyết áp của dung dịch tiêm truyền angiotensin II phụ thuộc vào liễu. Sau khi dùng liều 8 mg candersartan cilexetil 1 lần/ngày trong vòng I tuần, tác động làm tăng huyết áp được ức chế xấp xỉ 90% ở đinh với tác dụng gây ức chế khoảng 50% kéo dài trong suốt 24 giờ. Nồng độ trong huyết tương của angiotensin I và angiotensin II, và hoạt động renin huyết tương (PRA), tăng lên phụ thuộc vào liều sau khi dùng liều đơn lặp lại candesartan cilexetil ở người khỏe mạnh, bệnh nhân tăng huyết áp và bệnh nhân suy tim. Hoạt động của men chuyển (ACE) không bị thay đổi ở người khỏe mạnh sau khi uống candesartan cilexetil lập đi lập lại. Dùng liều một lần hàng ngày lên đến 16 mg candesartan cilexetil ở những người khoẻ mạnh không ảnh hưởng đến nồng độ aldosteron trong huyết tương, nhưng giảm nồng độ huyết tương của aldosteron khi dùng liều 32 mg candesartan cilexetil ở bệnh nhân tăng huyết áp. Mặc dù candsartan cilexetil có tác động lên sự tiết aldosteron nhưng lại tác dụng rất ít trên kali huyết thanh. Tăng huyết áp Người lớn Trong các nghiên cứu dùng đa liều với bệnh nhân tăng huyết áp, không có thay đổi có ý nghĩa lâm sàng trong chức năng chuyển hóa, bao gồm cả nồng độ huyết thanh của cholesterol toàn phần, triglyceride, glucose, hoặc acid uric. Trong một nghiên cứu 12 tuần trên tổng số 161 bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ 2) và tăng huyết áp, không có thay đổi ở nồng độ của HbAlc. Suy tim Ở bệnh nhân suy tim, liễu candesartan ≥ 8 mg làm giảm khăng lực mạch máu hệ thống và áp suất thủy mao mạch động mạch phổi. DƯỢC ĐỘNG HỌC: Hấp thu Sau khi uống candesartan cilexetil, sinh khả dụng tuyệt đối của candesartan được ước tính là 15%. Sau khi viên thuốc uống được hấp thu, nồng độ đỉnh trong huyết thanh (Cm) đạt được sau 3-4 giờ. Thức ăn có hàm lượng chất béo cao không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của candesartan sau khi uống candesartan cilexetil. Phân bố Thể tích phân bố của candesartan là 0,13 L/kg. Candesartan liên kết nhiều với protein huyết tương (> 99%) và không xâm nhập vào các tế bảo huyết cầu. Liên kết với protein không thay đổi khi nồng độ candesartan trong huyết tương trên khoảng liều đạt được khi dùng liều khuyến cáo. Ở chuột cống, candesartan đã được chứng minh là có qua hàng rào mẫu não kém. Nó cũng đã được chứng minh ở chuột là candesartan có đi qua hàng rào nhau thai và được phân bố ở thai nhi. Chuyển hóa và bài tiết Độ thanh thải huyết tương toàn phần của candesartan là 0,37ml/phút/kg. độ thanh thải ở thận 0,19 ml/phút/kg. Candesartan khi dùng đường uống, khoảng 26% liều dùng được thải qua nước tiểu dưới dạng không đổi. Sau khi uống candesartan cilexetil được đánh dấu bằng “C, khoảng 33% độ phóng xạ được thu lại tử nước tiểu và khoảng 67% trong phần. Sau khi dùng liều tiêm tĩnh mạch candesartan cilexetil được đánh dấu bằng "C, khoảng 59% độ phỏng xạ được thu lại từ nước tiểu và khoảng 36% trong phân. Thải trừ qua mật cũng góp phần vào việc thải trừ candesartan. Người lớn Candesartan cilexetil được hoạt hóa nhanh chóng và hoàn toàn nhờ sự thủy phân ester trong suốt quá trình hấp thu từ ống tiêu hóa thành candesartan, một kháng thụ thể angiotensin II chọn lọc ATL. Candesartan được thải trừ chủ yếu dưới dạng không đổi trong nước tiểu và phân (thông qua mật). Một phần nhỏ trải qua chuyển hóa ở gan bởi O-dethyl hóa thành một chất chuyển hóa không hoạt tính. Nửa đời thải trừ của candesartan là khoảng 9 giờ. Sau khi dùng liều đơn lặp lại, được động học của candesartan là tuyến tính cho liều lên đến 32 mg candesartan cilexetil. Candesartan và chất chuyển hóa không hoạt tính không tích lũy trong huyết thanh sau khi uống liều lặp lại một lần mỗi ngày.
Quá liều: Không có trường hợp gây chết trong nghiên cứu độc tính cấp ở chuột nhất, chuột cống, và những ở chó uống liều đơn lên đến 2000 mg/kg candesartan cilexetil. Trong những con chuột uống liễu đơn của chất chuyển hóa chính, candesartan,liều gây chết tối thiểu là lớn hơn hơn 1000 mg/kg nhưng ít hon 2000 mg/kg. Các biểu hiện quá liều với Candesartan là hạ huyết áp, chóng mặt và nhịp tim nhanh; nhịp tim chậm có thể xảy ra do sự kích thích đổi giao cảm (phế vị). Nếu triệu chứng hạ huyết áp xảy ra, điều trị hỗ trợ nên được thực hiện. Candesartan không thể được loại bỏ bằng cách chạy thận nhân tạo.
Bảo quản: Nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C.
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.