Thuốc kháng sinh Meiact 50mg hộp 21 gói x 0,5g

Sản phẩm cần tư vấn từ dược sĩ

Lưu ý:

Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên website và app chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc nhân viên y tế để được tư vấn thêm.

Dược sĩ Nguyên Đan

Đã duyệt nội dung

Thông tin sản phẩm

Danh mục

Thuốc kháng sinh

Thuốc cần kê toa

Có

Hoạt chất

Cefditoren pivoxil

Dạng bào chế

hộp 21 gói x 0,5g

Công dụng

Điều trị các nhiễm khuẩn sau ở trẻ em gây bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm: Viêm tai giữa. Viêm xoang. Viêm amidan cấp ở trẻ trên 6 tháng tuổi (bao gồm cả viêm quanh amidan và áp xe quanh amidan).

Thương hiệu

Meiji

Nước sản xuất

Nhật Bản

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng sản phẩm phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ hoặc nhân viên y tế.

Công dụng/Chỉ định

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng Trẻ em Đối với trẻ em, liều uống thông thường của cefditoren pivoxil là 3 mg (hoạt lực)/kg, 3 lần mỗi ngày, sau bữa ăn. Có thể tăng liều lên đến 6 mg (hoạt lực)/kg nếu cần thiết nhưng không quá 600 mg (hoạt lực) mỗi ngày. Liều sử dụng có thể được điều chỉnh tựa trên cân nặng của bệnh nhân và mức độ nặng của bệnh. Cân nặng Khoảng liều 6 mg/kg Khoảng liều 3 mg/kg 10 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/ 0,3g x 1 gói 11 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 12 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 13 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 14 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 15 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 16 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 17 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói. 18 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói 19 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 30 mg (hoat tinh)/0,3g x 2 gói 20 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x4 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói 21 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x4 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 22 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tinh)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 23 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 24 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 25 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 3 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 26 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 3 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 1 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 27 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 28 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 29 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 4 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 30 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 6 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói 31 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 6 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 32 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 33 kg 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 3 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 2 gói 34 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 4 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói 35 kg 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 4 gói 30 mg (hoạt tính)/0,3g x 2 gói và 50 mg (hoạt tính)/0,5g x 1 gói Cách dùng Hòa lượng thuốc trong gói tương ứng với 1 liều Meiact Fine Granules với một lượng nhỏ nước. Sử dụng hỗn dịch thuốc ngay sau khi pha.

Chống chỉ định

Thuốc Meiact Fine Granules chống chỉ định trong các trường hợp sau: Meiact Fine Granules chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Chống chỉ định tương đối: Theo nguyên tắc chung, Meiact Fine Granules chống chỉ định cho những bệnh nhân mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc hoặc với các kháng sinh khác thuộc nhóm cephem, trong trường hợp việc sử dụng thuốc là cần thiết thì có thể sử dụng một cách thận trọng. Cefditoren pivoxil chống chỉ định trong những trường hợp thiểu năng carnitin nguyên phát hoặc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh dẫn đến thiếu hụt cartinin trên lâm sàng. Cảnh báo Nguyên tắc chung là nên hạn chế đến mức tối thiểu thời gian sử dụng thuốc trong điều trị dựa trên tình trạng của bệnh nhân, sau khi xác định các chủng vi khuẩn nhạy cảm với thuốc nhằm ngăn ngừa sự xuất hiện của các chủng vi khuẩn kháng thuốc. Trong trường hợp bệnh nhân bị suy thận nặng, nên kéo dài khoảng thời gian giữa các lần đưa thuốc.

Thận trọng

Phản ứng quá mẫn với các kháng sinh penicillin. Bản thân hoặc gia đình có tiền sử dị ứng như hen phế quản, phát ban, hoặc mày đay. Rối loạn chức năng thận nặng. Khả năng hấp thu thức ăn kém hoặc đang được nuôi dưỡng ngoài đường tiêu hoá, người cao tuổi hoặc sức khoẻ yếu [cần theo dõi chặt chẽ vì có thể xuất hiện các triệu chứng thiếu vitamin K]. Người cao tuổi. Thuốc có chứa aspartam. Mà aspartam được thủy phân hoàn toàn trong đường tiêu hóa khi uống. Sản phẩm thủy phân chính bao gồm các chất phenylalanin. Do đó thuốc có thể gây hại với các bệnh nhân bị bệnh Phenylketo niệu (chứng rối loạn chuyển hóa phenylalanin). Thuốc này có chứa sucrose. Do đó không nên sử dụng thuốc ở bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose - galactose hoặc thiếu sucrase-isomaltase. Đặc biệt thận trọng Có thể có sốc, cần theo dõi giám sát chặt chẽ. Sử dụng các thuốc kháng sinh có nhóm pivoxil (bao gồm cả thuốc này, cefcapen pivoxil hydrochlorid hydrat, cefteram pivoxil và tebipenem pivoxil) làm giảm nồng độ carnitin trong huyết tương do quá trình chuyển hoá/bài tiết acid pivalic (chất chuyển hoá của các kháng sinh có nhóm pivoxil). Việc dụng các kháng sinh có nhóm pivoxil có thể gây hạ đường huyết kèm theo giảm carnitin huyết ở trẻ em (đặc biệt, ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ). Vì vậy, khi dùng kháng sinh có nhóm pivoxil, bệnh nhân phải được giám sát chặt chẽ, đặc biệt chú ý sự giảm carnitin. Khi sử dụng thuốc này cho trẻ dưới 3 tuổi với liều 6 mg (hoạt lực)/kg 3 lần mỗi ngày, tiêu chảy/phân lỏng có thẻ xảy ra với tần xuất cao. Nếu xuất hiện các triệu chứng này, nên tiến hành các biện pháp điều trị triệu chứng thích hợp. Thận trọng khi bảo quản Bảo quản các gói thuốc tránh ánh sáng và ẩm. Chỉ mở gói thuốc ngay trước khi dùng. Sử dụng thuốc ở người cao tuổi Tỉ lệ các phản ứng bắt lợi ở người cao tuổi không khác so với người lớn. Tuy nhiên ở người cao tuổi thường có sự suy giảm chức năng sinh lý do vậy cần giám sát chặt chẽ khi dùng thuốc căn cứ theo hai điểm sau, điều chỉnh liều và khoảng cách giữa các lần dùng thuốc. Chậm thải trừ ở những bệnh nhân suy thận. Do vậy nồng độ thuốc trong máu có thể tăng. Nguy cơ chảy máu do thiếu vitamin K ở người cao tuổi khi dùng các thuốc tương tự.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chỉ sử dụng thuốc này cho phụ nữ có thai hoặc dự định có thai khi lợi ích của việc dùng thuốc lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra khi điều trị. Độ an toàn của thuốc đối với phụ nữ có thai chưa được công bố. Ngoài ra, giảm carnitin huyết ở phụ nữ dùng kháng sinh chứa nhóm pivoxil trong ba tháng cuối của thai kỳ đã được báo cáo, cũng như ở trẻ sơ sinh của những bà mẹ này.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Do thuốc có thể gây tác dụng phụ như đau đầu, chóng mặt, do đó có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Do đó, không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi cảm thấy không khỏe.

Tác dụng không mong muốn

Tỉ lệ các phản ứng bất lợi như sau: phản ứng bất lợi xảy ra ở 19 (4,17%) trong số 456 bệnh nhân được theo dõi. Triệu chứng chính bao gồm tiêu chảy 17 bệnh nhân (3,73%), dị ứng 2 bệnh nhân (0,44%, 1 bị phát ban và mẫn đỏ). Thay đổi kết quả xét nghiệm ở 3,60% số bệnh nhân (10/278) bao gồm chức năng gan bắt thường như AST (GOT) tăng 0,45% (1/222) và ALT (GPT) tăng 0,90% (2/222), và biến đổi huyết học như tăng bạch cầu ưa eosin 1,97% (5/254). Kết quả nghiên cứu sau khi lưu hành cho thấy có tổng số 5.821 ca lâm sàng được thông báo từ 875 cơ sở y tế trong cả nước. Phản ứng bát lợi xuất hiện ở 136 bệnh nhân (2,34%) với 146 kiểu mô tả. Phản ứng bát lợi hay gặp là rối loạn tiêu hoá (tiêu chảy, phân lỏng, v.v...) ở 121 bệnh nhân (2,08%) và rối loạn phần phụ và da (phát ban, mày đay) ở 10 bệnh nhân (0,17%). Theo kết quả nghiên cứu lâm sàng sử dụng thuốc cho bệnh nhân nhi viêm phổi, viêm tai giữa và viêm xoang với liều 6 mg (hoạt lực)/kg 3 lần mỗi ngày, phản ứng bất lợi xảy ra ở 36 (31,3%) trong số 115 bệnh nhân được đánh giá về độ an toàn. Phản ứng bất lợi chính là tiêu chảy/phân lỏng ở 28 (24,3%) bệnh nhân. Các giá trị xét nghiệm bất thường quan sát thấy ở 7 (6,2%) trong số 113 bệnh nhân đã thực hiện các xét nghiệm và được đáng giá về độ an toàn, bao gồm cả tăng tiểu cầu. Các phản ứng bất lợi có ý nghĩa lâm sàng: Phản ứng sốc hoặc phản vệ (< 0,1%). Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bắt thường như cảm thấy mệt, khó chịu ở miệng, thở rít, chóng mặt, mót đi ngoài, ù tai hoặc toát mồ hôi. Viêm ruột kết nặng kèm đi ngoài ra máu như viêm ruột kết màng giả (0,1%). Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có đau bụng hoặc tiêu chảy nhiều lần. Hội chứng Stevens-Johnson hoặc hội chứng Lyell (< 0,1%). Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có bất cứ dấu hiệu bát thường nào. Viêm phổi kẽ, hội chứng PIE (< 0,1%), v.v.., với sốt, ho, khó thở, hình ảnh X- quang ngực bất thường, tăng bạch cầu ưa eosin. Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời như sử dụng các hormon vỏ thượng thận nếu các triệu chứng này xuất hiện. Rối loạn chức năng gan (< 0,1%) với bệnh vàng da hoặc tăng AST (GOT), ALT (GPT) hoặc AIP. Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, định kỳ xét nghiệm. Ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bắt thường. Rối loạn chức năng thận nặng như suy thận cấp (< 0,1%). Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, định kỳ xét nghiệm. Ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bất thường. Giảm bạch cầu hạt (< 0,1%) hoặc thiếu máu tan huyết (< 0,1%). Giám sát bệnh nhân chặt chẽ, định kỳ xét nghiệm. Ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bất thường. Sử dụng kéo dài kháng sinh có nhóm pivoxil làm giảm glucose huyết kèm theo giảm carnitin huyết (không rõ tỉ lệ) ở trẻ em. Ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có các triệu chứng giảm đường huyết như co giật hoặc rối loạn ý thức. Các phản ứng bất lợi khác : 5% > ADR >0,1% Quá mẫn chú thích 1) : Phát ban. Huyết học chú thích 2) : Tăng bạch cầu ưa eosin. Gan chú thích 3) : AST (GOT) tăng, ALT (GPT) tăng. Tiêu hoá: Tiêu chảy, phân lỏng buồn nôn, khó chịu trong bụng, đau bụng. ADR < 0,1% Quá mẫn chú thích 1): Mày đay, ban đỏ, ngứa, sốt, sưng hạch, bạch huyết, đau khớp. Huyết học chú thích 2): Giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu Gan chú thích 3): AI-P tăng, vàng da. Thận: BUN tăng, creatinin huyết tương tăng, protein niệu. Tiêu hoá: Cảm giác căng bụng, buồn nôn, nôn. Rồi loạn vi sinh: Viêm miệng, nấm candida. Thiếu vitamin: Triệu chứng thiếu vitamin K (giảm prothrombin huyết, nguy cơ chảy máu, v.v...), thiếu hỗn hợp vitamin B (viêm lưỡi, viêm miệng, biếng ăn, viêm dây thần kinh, v.v...). Khác: Đau đầu, chóng mặt, phù, tê liệt. Chú thích 1): Ngừng dùng thuốc và có can thiệp kịp thời nếu có triệu chứng xuất hiện. Chú thích 2): Giám sát bệnh nhân chặt chẽ. Có can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bất thường xuất hiện như ngừng dùng thuốc. Chú thích 3): Giám sát bằng cách định kỳ xét nghiệm. Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc

Tương tác thuốc

Thuốc kháng acid. Sử dụng đồng thời thuốc kháng acid chứa magnesium và aluminium hydroxide và cefditoren pivoxil cùng lúc với thức ăn làm giảm Cmax và AUC của cefditoren. Mặc dù chưa có bằng chứng lâm sàng nhưng không nên đồng sử dụng cefditoren và antacid. Thuốc đối kháng receptor H2 Sử dụng đồng thời famotidine tiêm tĩnh mạch và cefditoren pivoxil dùng đường uống làm giảm Cmax và AUC của cefditoren. Mặc dù chưa có bằng chứng lâm sàng nhưng không nên sử dụng đồng thời cefditoren pivoxil với thuốc đối kháng receptor H2. Probenecid Như các khác kháng sinh J-lactam khác, đồng sử dụng probenecid với cefditoren pivoxil có thể làm tăng nồng độ cefditoren trong huyết tương, tăng nồng độ Cmax, AUC và tăng thời gian bán thải. Thuốc tránh thai Sử dụng cefditoren pivoxil không làm thay đổi các đặc tính dược động học của thuốc tránh thai ethinyl estradiol. Cefditoren pivoxil có thể sử dụng đồng thời với thuốc tránh thai chứa ethinyl estradiol. Tương tác với các phản ứng xét nghiệm Cephalosporin có thể gây dương tính giả với xét nghiệm Coombs, mà có thể cản trở sự kết hợp chéo của máu. Phản ứng dương tính giả với đường trong nước tiểu có thể xảy ra với xét nghiệm với đồng nhưng không xảy ra với xét nghiệm với enzym. Phản ứng âm tính giả có thể xảy ra với xét nghiệm ferricyanid khi xác định đường trong huyết tương hoặc máu, đối với cả hai phương pháp hexokinase hoặc oxidase glucose được dùng để xác định nồng độ đường trong máu/huyết tương ở những bệnh nhân dùng cefditoren pivoxil.

Thành phần

Mỗi gói Meiact Fine Granules 0,5g chứa: Hoạt chất Cefditoren (dưới dạng Cefditoren Pivoxil): 50 mg Tá dược: Natri croscarmellose; hypromellose; este của đường và các acid béo; aspartam; natri clorid; bột chuối (SK-043); hương liệu (WH-11912); màu vàng thực phẩm số 5, đường kính vừa đủ.

Dược lý

Nhóm dược học điều trị: Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3. Mã ATC: J01DD16 Hoạt tính kháng khuẩn Trong quá trình hấp thu tại thành ruột cefditoren pivoxil được chuyển hóa thành cefditoren là chất có tác dụng kháng khuẩn. Cefditoren có phổ kháng khuẩn in vitro rộng bao gồm các vi khuẩn gram dương và gram âm. Đặc biệt thuốc có tác dụng kháng khuẩn mạnh với các vi khuẩn gram dương như Sfaphylococcus sp., Sfrepfococcus sp. và Sirebfococcus pneurnoniae, và các vi khuẩn gram âm như Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Klebsiella sp., Proteus sp, và Haemophilus influenzae và các vi khuẩn kỵ khí như Peptostreptococcus sp., Propionibacterium acnes, Bacteroides sp. và Prevotella sp. Cefditoren cũng có tác dụng kháng khuẩn với Haemophilus influenzae kháng ampicillin không sinh ra ß – lactamase (BLNAR). Thử nghiệm in vitro cho thấy cefditoren bền với B-lactamase do các vi khuẩn khác nhau sinh ra và có tác dụng kháng khuẩn mạnh với các chủng sinh ß-lactamase. Cơ chế tác dụng Cefditoren ức chế quá trình tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. Thuốc có ái lực cao với các protein có khả năng gắn kết penicillin ở các vi khuẩn khác nhau (PBPs) nên có tác dụng diệt khuẩn. Hiệu quả điều trị nhiễm khuẩn thực nghiệm Cefditoren pivoxil có hiệu quả điều trị với các nhiễm khuẩn thực nghiệm ở chuột nhắt gây ra bởi Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae và Proteus sp.

Quá liều

1. Triệu chứng (là triệu chứng chung đối với kháng sinh cephem): nôn, buồn nôn, đau thượng vị, lưỡi đen, phân lỏng, tiêu chảy. - Viêm ruột kết màng giả nghiêm trọng có thể xảy ra trong một số trường hợp. Triệu chứng thông thường bao gồm tiêu chảy bạo phát đi kèm với sốt, đau bụng, tăng bạch cầu, phân có lẫn dịch nhầy và máu, mắt bạch cầu hạt, tăng bạch cầu ưa eosin, thiếu máu tan huyết, giảm bạch cầu, vàng da, tăng S-GOT/S-GPT/ALP, phát ban, mày đay, ngứa, có xu hướng chảy máu, rối loạn thận. - Có thể xảy ra rối loạn ý thức, động kinh, tăng phản xạ, thiếu máu tan huyết, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, đặc biệt đối với các bệnh nhân suy tim hay suy thận sử dụng quá liều các thuốc này. 2. Điều trị: Các kháng sinh cephem là những thuốc rất an toàn và có độc tính chọn lọc. Vì vậy, chỉ có các biện pháp 2) và 3) sau đây là cần thiết trừ khi quá liều với mức độ đặc biệt lớn: 1) Rửa dạ dày (áp dụng khi quá liều đặc biệt lớn, trong vòng 2 giờ sau khi uống thuốc). 2) Dùng chất hấp phụ: Than hoạt (40 — 60 g, pha trong 200 ml nước). 3)Thuốc xổ: Magnesium sulfate (30 g, pha trong 200 ml nước), hoặc MAGCOROL 250 ml. 4) Bù dịch: nên thêm các tác nhân bảo vệ gan, có thể thêm thuốc tiêm vitamin nhóm B và vitamin K. 5) Điều trị triệu chứng: - Viêm ruột kết màng giả: Vancomycin 500 mg 4 đến 6 lần mỗi ngày trong 7 đến 10 ngày, hoặc metronidazol 500 mg 3 đến 4 lần mỗi ngày trong 7 ngày liên tục. - Động kinh: Diazepam hoặc thuốc tiêm phenobarbital.